Land: Duitsland
Taal: Duits
Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Citalopramhydrobromid
Bluefish Pharmaceuticals AB (publ) (8093076)
Citalopram hydrobromide
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Citalopramhydrobromid (26035) 49,96 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2010-01-19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER CITALOPRAM BLUEFISH 10 MG FILMTABLETTEN CITALOPRAM BLUEFISH 20 MG FILMTABLETTEN CITALOPRAM BLUEFISH 40 MG FILMTABLETTEN Citalopram LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Citalopram Bluefish und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Citalopram Bluefish beachten? 3. Wie ist Citalopram Bluefish einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Citalopram Bluefish aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST CITALOPRAM BLUEFISH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Citalopram gehört zu einer Gruppe von Antidepressiva, die als selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) bezeichnet werden. Jeder hat in seinem Gehirn eine Substanz namens Serotonin. Man nimmt an, dass niedrige Serotoninspiegel eine Ursache von Depressionen sind. Es ist nicht vollständig geklärt, wie Citalopram wirkt, es kann aber hilfreich sein, indem es auf das Serotonin-System im Gehirn einwirkt. Citalopram Bluefish wird zur Behandlung von Depressionen angewendet (Episoden einer Major Depression). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CITALOPRAM BLUEFISH BEAC Lees het volledige document
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Citalopram Bluefish 10 mg Filmtabletten Citalopram Bluefish 20 mg Filmtabletten Citalopram Bluefish 40 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Citalopram Bluefish 10 mg Filmtabletten: Jede Tablette enthält 12,49 mg Citalopramhydrobromid, entsprechend 10 mg Citalopram. Citalopram Bluefish 20 mg Filmtabletten: Jede Tablette enthält 24,98 mg Citalopramhydrobromid, entsprechend 20 mg Citalopram. Citalopram Bluefish 40 mg Filmtabletten: Jede Tablette enthält 49,96 mg Citalopramhydrobromid, entsprechend 40 mg Citalopram. Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat Jede Tablette Citalopram Bluefish 10 mg enthält 12,665 mg Lactose. Jede Tablette Citalopram Bluefish 20 mg enthält 25,330 mg Lactose. Jede Tablette Citalopram Bluefish 40 mg enthält 50,659 mg Lactose. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Citalopram Bluefish 10 mg Filmtabletten sind runde, weiße Tabletten mit einem Durchmesser von 6 mm. Citalopram Bluefish 20 mg Filmtabletten sind ovale, weiße Tabletten mit Bruchkerbe und einem Durchmesser von 8 mm. Citalopram Bluefish 40 mg Filmtabletten sind ovale, weiße Tabletten mit Bruchkerbe und einem Durchmesser von 11 mm. Die 20-mg- und 40-mg-Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von Episoden einer Major Depression. 2 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Citalopram sollte als orale Einzeldosis entweder morgens oder abends eingenommen werden. Die Tabletten können mit oder ohne Mahlzeit eingenommen werden, sind aber mit Flüssigkeit zu schlucken. Im Anschluss an die Initialbehandlung ist eine antidepressive Wirkung frühestens nach zwei Wochen zu erwarten. Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis der Patient für 4-6 Monate symptomfrei ist. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren: Citalopram sollte nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet Lees het volledige document