CIPROFLOXACINO 500 ARISTON COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Land: Ecuador

Taal: Spaans

Bron: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Werkstoffen:

Ciprofloxacino 500.00 mg

Beschikbaar vanaf:

QUIMICA ARISTON ECUADOR CIA. LTDA. [EC] ECUADOR

ATC-code:

J01MA02COR28001

farmaceutische vorm:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Samenstelling:

Cada comprimido recubierto contiene: Ciprofloxacino clorhidrato monohidrato 582.21 mg (Equivalente a 500.00 mg de Ciprofloxacino base) (CAS. No. Reg.: 85721-33-1)

Toedieningsweg:

[003] Oral

Eenheden in pakket:

Caja x 20 blister x 10 comprimidos recubiertos c/u + inserto Caja x 1 blister x 10 comprimidos recubiertos + inserto

klasse:

Monofármaco

Prescription-type:

Bajo receta médica

Geproduceerd door:

QUIMICA ARISTON ECUADOR CIA. LTDA.

Product samenvatting:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO, OBLONGO, BICONVEXO, DE COLOR BLANCO, CON RANURA EN UNA DE SUS CARAS, DE ASPECTO UNIFORME, LIBRE DE IMPUREZAS VISIBLES.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2020-03-06 10:34:29 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN NACIONAL POR: ACTUALIZACIÓN DE INSERTO. 2022-04-07 10:34:29 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: 1) NMED02 CAMBIO DE PARROQUIA DE CARCELEN A PONCEANO 2) NMED04 CAMBIO EN EL NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL DEL SOLICITANTE Y FABRICANTE DE: ROBERTO CARLOS HAHN KLINGE A: HAHN ROBERTO CARLOS ENRIQUE 2013-01-15 10:34:29 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR AMPLIACIÓN DE PRESENTACIÓN COMERCIAL. 2023-07-19 12:24:26 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: -NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO. DE: ALEX FERNANDO RENTERIA NAVEDA A: FRANKLIN GIOVANNY MUILEMA GUAMAN. -NMED18 ACTUALIZACIÓN DE LAS ETIQUETAS EXTERNAS E INTERNAS ELIMINACIÓN DE LA FRASE ?QUÍM. FARM. RESP. Q.F. ALEX RENTERÍA? EN TODAS LAS PRESENTACIONES DISPONIBLES QUE CONSTAN EN EL REGISTRO SANITARIO, ELIMINACIÓN DEL CÓDIGO CUM Y SE COLOCA EL CÓDIGO DEL MATERIAL PARA FACILITAR LA IDENTIFICACIÓN. NINGUNO DE ESTOS CAMBIOS REPRESENTA UNA ACTUALIZACIÓN EN LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA Y NO AFECTAN LA CALIDAD, SEGURIDAD Y EFICACIA DEL PRODUCTO. 2017-09-01 10:34:29 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR: 1. INCLUSIÓN DE INSERTO EN TODAS LAS FORMAS DE PRESENTACIÓN DE PRODUCTO. 2. ACTUALIZACIÓN DE LA DESCRIPCIÓN DE LA FORMA FARMACÉUTICA. 2015-08-24 10:34:29 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: INCLUSIÓN DEL CÓDIGO ÚNICO DE MEDICAMENTOS (CUM).; Periodo vida util producto en meses: 48

Autorisatie-status:

VIGENTE

Autorisatie datum:

2012-05-23