Cimicifuga-Homaccord

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben); Strontium carbonicum (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Cimicifuga racemosa (Pot.-Information), Strontium carbonicum (Pot.-Information), Strontium carbonicum (Pot.-Information), Strontium carbonicum (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samenstelling:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 8,8 Milligramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 8,8 Milligramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 8,8 Milligramm; Cimicifuga racemosa (Pot.-Angaben) (01969) 8,8 Milligramm; Strontium carbonicum (Pot.-Angaben) (13545) 2,2 Milligramm; Strontium carbonicum (Pot.-Angaben) (13545) 2,2 Milligramm; Strontium carbonicum (Pot.-Angaben) (13545) 2,2 Milligramm

Toedieningsweg:

Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Autorisatie-status:

registriert

Autorisatie datum:

2004-11-18

Bijsluiter

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CIMICIFUGA-HOMACCORD
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Cimicifuga-Homaccord
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels
kann durch
allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und
Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur
parenteral einmal 1-2 ml i.v.,
i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird
empfohlen, sich an einen
homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
DAUER DER BEHANDLUNG
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne
ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
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können Nebenwirkungen auch direkt dem Bun