CIMETIDINE MYLAN 200 mg,comprimé effervescent

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

cimétidine 200 mg

Beschikbaar vanaf:

MYLAN SAS

ATC-code:

A02BA01.

INN (Algemene Internationale Benaming):

cimétidine 200 mg

Dosering:

200 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

pour un comprimé > cimétidine 200 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

3 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)

Prescription-type:

liste II

Therapeutisch gebied:

antagoniste des récepteurs H2

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs H2 - code ATC : A02BA01.(A : appareil digestif et métabolisme)Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement du reflux gastro-œsophagien (remontée du liquide acide de l'estomac dans l’œsophage) et chez l'enfant dans le traitement de l'ulcère de l'estomac et du duodénum et de certaines œsophagites (inflammation de l'œsophage).

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Abrogée le 30/08/2023

Autorisatie datum:

1998-12-07

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/11/2019
Dénomination du médicament
CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent
Cimétidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent ?
3. Comment prendre CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs H
2
- code ATC : A02BA01.
(A : appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement du reflux
gastro-œsophagien (remontée du liquide acide de
l'estomac dans l’œsophage) et chez l'enfant dans le traitement de
l'ulcère de l'estomac et du duodénum et de certaines
œsophagites (inflammation de l'œsophage).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé
effervescent ?
Ne prenez jamais CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé e

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/11/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIMETIDINE MYLAN 200 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cimétidine............................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé effervescent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l'adulte :
·
traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien,
·
alcalinisation du liquide gastrique dans le but de prévenir la
survenue d'un syndrome de Mendelson, en anesthésie
obstétricale.
Chez l'enfant et en cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère
:
Ulcère gastro-duodénal et œsophagite par reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
·
Pour le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien, la
posologie est d’un comprimé au moment des brûlures
et/ou des régurgitations, avec un maximum de 3 prises par jour.
·
Pour le traitement préventif du syndrome de Mendelson en anesthésie
obstétricale, la posologie est de deux comprimés, à
prendre avant l'induction anesthésique.
Population pédiatrique
Pour le traitement de la maladie ulcéreuse gastro-duodénale et de
l'œsophagite :
·
nouveau-né : 5 mg/kg/jour,
·
moins de 1 an : 20 mg/kg/jour,
·
1 à 12 ans : 20 à 30 mg/kg/jour.
Les doses journalières sont à répartir en 4 à 6 prises.
Cas particuliers
·
En cas d'insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en
fonction de la clairance de la créatinine :
·
0 à 15 ml/min : 200 mg toutes les 12 heures
·
15 à 30 ml/min : 200 mg toutes les 8 heures
·
30 à 50 ml/min : 200 mg toutes les 6 heures
Des données récentes ont montré que les taux circulants de
cimétidine n'étaient pas diminués par l'hémodialyse
conventionnelle et que l'administration de celle-ci pouvait être
faite indép