Cialis

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-09-2023

Werkstoffen:

tadalafil

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

G04BE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

tadalafil

Therapeutische categorie:

Urologicals

Therapeutisch gebied:

Erectile Dysfunction

therapeutische indicaties:

Treatment of erectile dysfunction.In order for tadalafil to be effective, sexual stimulation is required.Cialis is not indicated for use by women.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2002-11-12

Bijsluiter

                                61
B. PACKAGE LEAFLET
62
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CIALIS 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
tadalafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What CIALIS is and what it is used for
2.
What you need to know before you take CIALIS
3.
How to take CIALIS
4.
Possible side effects
5
How to store CIALIS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CIALIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
CIALIS is a treatment for adult men with erectile dysfunction. This is
when a man cannot get, or keep
a hard, erect penis suitable for sexual activity. CIALIS has been
shown to significantly improve the
ability of obtaining a hard erect penis suitable for sexual activity.
CIALIS contains the active substance tadalafil which belongs to a
group of medicines called
phosphodiesterase type 5 inhibitors. Following sexual stimulation
CIALIS works by helping the blood
vessels in your penis to relax, allowing the flow of blood into your
penis. The result of this is
improved erectile function. CIALIS will not help you if you do not
have erectile dysfunction.
It is important to note that CIALIS does not work if there is no
sexual stimulation. You and your
partner will need to engage in foreplay, just as you would if you were
not taking a medicine for
erectile dysfunction.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CIALIS
DO NOT TAKE CIALIS IF YOU:
-
are allergic to tadalafil or any of the other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
-
are taking any form of organic nitrate or nitric oxide donors such as

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
CIALIS 2.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains 2.5 mg tadalafil.
Excipient with known effect
_ _
Each coated tablet contains 87 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Light orange-yellow and almond shaped tablets, marked "C 2 ½" on one
side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of erectile dysfunction in adult males.
In order for tadalafil to be effective, sexual stimulation is
required.
CIALIS is not indicated for use by women.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adult men _
In general, the recommended dose is 10 mg taken prior to anticipated
sexual activity and with or
without food.
In those patients in whom tadalafil 10 mg does not produce an adequate
effect, 20 mg might be tried. It
may be taken at least 30 minutes prior to sexual activity.
The maximum dose frequency is once per day.
Tadalafil 10 and 20 mg is intended for use prior to anticipated sexual
activity and it is not
recommended for continuous daily use.
In patients who anticipate a frequent use of CIALIS (i.e., at least
twice weekly) a once daily regimen
with the lowest doses of CIALIS might be considered suitable, based on
patient choice and the
physician’s judgement.
In these patients the recommended dose is 5 mg taken once a day at
approximately the same time of
day. The dose may be decreased to 2.5 mg once a day based on
individual tolerability.
The appropriateness of continued use of the daily regimen should be
reassessed periodically.
3
Special populations
_Elderly men _
Dose adjustments are not required in elderly patients.
_Men with renal impairment _
Dose adjustments are not required in patients with mild to moderate
renal impairment. For patients
with severe renal impairment 10 mg is the maximum recommended dose.
Once-a-day dosing of
tadalafil is not recommended in pati
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-09-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten