Chondromed Plus 600 mg + 750 mg pulbere pentru soluţie orală

Land: Moldavië

Taal: Roemeens

Bron: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Werkstoffen:

Chondroitinum+Glucosaminum

Beschikbaar vanaf:

Lekpharm SRL

ATC-code:

M01AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

Chondroitinum+Glucosaminum

Dosering:

600 mg + 750 mg

farmaceutische vorm:

pulbere pentru soluţie orală

Eenheden in pakket:

N30

Prescription-type:

fără prescripție

Geproduceerd door:

Lekpharm SRL, Republica Belarus

Autorisatie datum:

2021-11-28

Bijsluiter

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
CHONDROMED PLUS 600 MG/750 MG PULBERE PENTRU SOLUȚIE ORALĂ
Sulfat sodic de condroitină/Clorhidrat de glucozamină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 2-3 luni de utilizare nu vă simţiţi mai bine sau vă
simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi
unui medic.
1.
Ce este Chondromed Plus şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Chondromed Plus
3.
Cum să utilizați Chondromed Plus
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Chondromed Plus
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHONDROMED PLUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Chondromed Plus conţine ca substanţe active sulfat sodic de
condroitină – un component natural, care
participă la sinteza țesutului cartilaginos
și clorhidrat de glucozamină, care aparţine grupului de
medicamente denumit antireumatice şi antiinflamatoare nesteroidiene.
Chondromed Plus este un medicament utilizat pentru ameliorarea
simptomelor cum sunt durerea de
intensitate uşoară până la moderată, în cazul diagnosticului
confirmat de osteoartrită (osteoartroză) a
genunchiului, articulațiilor șoldului, osteocondroza coloanei
vertebrale.
Osteoartrita (osteoartroză) este un tip de degenerare a
articulaţiei, având următoarele simptome:
rigiditate (după somn sau repaus prelungit), durere la mişcare (de
exemplu, la urcarea sc

Productkenmerken

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Chondromed Plus 600 mg/750 mg pulbere pentru soluție orală
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic conţine sulfat sodic de condroitină 600 mg și
clorhidrat de glucozamină 750 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: fiecare plic conține fructoză.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluție orală
_Descriere: _
pulbere
_ _
de culoare
_ _
albă sau albă cu nuanță slab gălbuie, fără miros.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Ameliorarea simptomelor (durere de intensitate uşoară până la
moderată) în cazul diagnosticului
confirmat de osteoartrită (osteoartroză) a genunchiului,
articulațiilor șoldului, osteocondroza coloanei
vertebrale.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulți inclusiv pacienți vârstnici _
Doza recomandată este de 1 plic de 2 ori pe zi (1000-1200 mg sulfat
de condroitină și 1500 mg
glucozamină pe zi). Durata recomandată a tratamentului este de cel
puțin 3-6 luni.
_Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani _
Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare la copii și
adolescenți cu vârsta sub 18 ani din
cauza lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea utilizării.
_Pacienții cu tulburări ale funcției renale și/sau hepatice _
Nu sunt informații privind necesitatea ajustării dozei.
MODUL ȘI DURATA ADMINISTRĂRII MEDICAMENTULUI
Administrare orală.
Conținutul unui plic trebuie dizolvat complet, prin amestecare,
într-un pahar cu apă și administrat
imediat după preparare. Utilizarea apei calde îmbunătățește
procesul de dizolvare. Se recomandă
administrarea înainte sau imediat după mese.
4.3 CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate
la
substanțele
active
sau
la
oricare
dintre
excipienții
din
compoziția
medicamentului, enumerați la pct. 6.1.
-
Acest medicament nu trebuie administrat la pacienţii alergici la
moluște, deoarece substanţa activă
(glucozamina) se obţine din moluște și c