Chanhold

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
27-10-2021
Download Productkenmerken (SPC)
27-10-2021

Werkstoffen:

szelamektint

Beschikbaar vanaf:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-code:

QP54AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

selamectin

Therapeutische categorie:

Cats; Dogs

Therapeutisch gebied:

Parazitaellenes szerek, rovarirtó szerek és repellensek

therapeutische indicaties:

A kutya meg a macska: - Kezelés, megelőzés a bolha a fertőzés által okozott Ctenocephalides spp. egy hónapon keresztül egyetlen beadást követően. Ez a termék felnőttkémiai, larvicid és ovicidal tulajdonságainak következménye. A készítmény a dózis beadása után 3 hétig ovicid. A bolha lakosságának csökkenése révén a terhes és laktáló állatok havi kezelése segítséget nyújt a bolhafertőzések megelőzésében az alom hét hetes korában. A termék használható részeként, a kezelési stratégia bolha allergia dermatitis, valamint a ovicidal, larvicidal fellépés segíthet a szabályozás a meglévő környezeti bolha betegségek azokon a területeken, amelyeket az állat rendelkezik hozzáféréssel. Havi beadással a Dirofilaria immitis okozta szívférgesség-megbetegedések megelőzése. A termék biztonságosan lehet alkalmazni, állatok fertőzött felnőtt heartworms, azonban ajánlatos, összhangban a helyes állatorvosi gyakorlat, hogy minden állat 6 hónappal fiatalabb, vagy több élő azokban az országokban, ahol a vektor létezik, meg kell vizsgálni, hogy a meglévő felnőtt heartworm fertőzések megkezdése előtt a gyógyszert a termék. Ajánlott továbbá, hogy a kutyákat meg kell vizsgálni, hogy rendszeresen a felnőtt heartworm fertőzések, szerves részeként egy heartworm megelőzési stratégia, akkor is, ha a termék alkalmazták havi. Ez a termék nem hatékony a felnőtt D ellen. immitisből. Fülülők (Otodectes cynotis) kezelése. Macskák:tetvesség (Felicola subrostratus)Kezelés a kifejlett orsóférgek (Toxocara cati)Kezelés a felnőtt kampósférgek (Ancylostoma tubaeforme)tetvesség (Trichodectes canis)sarcoptes rüh (által okozott Sarcoptes scabiei).

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2019-04-17

Bijsluiter

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CHANHOLD SPOT-ON OLDAT
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Írország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Chanhold 15 mg spot-on oldat ≤ 2,5 kg-os macskák és kutyák
számára
Chanhold 30 mg spot-on oldat 2,6 – 5,0 kg-os kutyák számára
Chanhold 45 mg spot-on oldat 2,6 – 7,5 kg-os macskák számára
Chanhold 60 mg spot-on oldat 7,6 – 10,0 kg-os macskák számára
Chanhold 60 mg spot-on oldat 5,1 – 10,0 kg-os kutyák számára
Chanhold 120 mg spot-on oldat 10,1 – 20,0 kg-os kutyák számára
Chanhold 240 mg spot-on oldat 20,1 – 40,0 kg-os kutyák számára
Chanhold 360 mg spot-on oldat 40,1 – 60,0 kg-os kutyák számára
Szelamektin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy pipetta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Chanhold 15 mg macskáknak és kutyáknak
6% w/v oldat
Szelamektin
15 mg
Chanhold 30 mg kutyáknak
12% w/v oldat
Szelamektin
30 mg
Chanhold 45 mg macskáknak
6% w/v oldat
Szelamektin
45 mg
Chanhold 60 mg macskáknak
6% w/v oldat
Szelamektin
60 mg
Chanhold 60 mg kutyáknak
12% w/v oldat
Szelamektin
60 mg
Chanhold 120 mg kutyáknak
12% w/v oldat
Szelamektin
120 mg
Chanhold 240 mg kutyáknak
12% w/v oldat
Szelamektin
240 mg
Chanhold 360 mg kutyáknak
12% w/v oldat
Szelamektin
360 mg
SEGÉDANYAGOK:
0,08% butilhidroxitoluol (E321)
Tiszta színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
MACSKA ÉS KUTYA:
•
A _Ctenocephalides _
spp
_._
okozta
BOLHAFERTŐZÖTTSÉG EGY HÓNAP TARTAMÚ KEZELÉSE ÉS MEGELŐZÉSE
egyetlen alkalmazással. Ez a készítmény adulticid, larvicid és
ovicid tulajdonságainak
köszönhető. A készítmény az alkalmazását követő 3 héten át
ovicid hatású. A bolhapopuláció
csök
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Chanhold 15 mg spot-on oldat ≤ 2,5 kg-os macskák és kutyák
számára
Chanhold 30 mg spot-on oldat 2,6 – 5,0 kg-os kutyák számára
Chanhold 45 mg spot-on oldat 2,6 – 7,5 kg-os macskák számára
Chanhold 60 mg spot-on oldat 7,6 – 10,0 kg-os macskák számára
Chanhold 60 mg spot-on oldat 5,1 – 10,0 kg-os kutyák számára
Chanhold 120 mg spot-on oldat 10,1 – 20,0 kg-os kutyák számára
Chanhold 240 mg spot-on oldat 20,1 – 40,0 kg-os kutyák számára
Chanhold 360 mg spot-on oldat 40,1 – 60,0 kg-os kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy pipetta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Chanhold 15 mg macskáknak és kutyáknak
6% w/v oldat
Szelamektin
15 mg
Chanhold 30 mg kutyáknak
12% w/v oldat
Szelamektin
30 mg
Chanhold 45 mg macskáknak
6% w/v oldat
Szelamektin
45 mg
Chanhold 60 mg macskáknak
6% w/v oldat
Szelamektin
60 mg
Chanhold 60 mg kutyáknak
12% w/v oldat
Szelamektin
60 mg
Chanhold 120 mg kutyáknak
12% w/v oldat
Szelamektin
120 mg
Chanhold 240 mg kutyáknak
12% w/v oldat
Szelamektin
240 mg
Chanhold 360 mg kutyáknak
12% w/v oldat
Szelamektin
360 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butilhidroxitoluol (E321)
0,08%
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Tiszta színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya és macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
MACSKA ÉS KUTYA:
•
A _Ctenocephalides _
spp
_._
okozta
BOLHAFERTŐZÖTTSÉG EGY HÓNAP TARTAMÚ KEZELÉSE ÉS MEGELŐZÉSE
egyetlen alkalmazással. Ez a készítmény adulticid, larvicid és
ovicid tulajdonságainak
köszönhető. A készítmény az alkalmazását követő 3 héten át
ovicid hatású. A bolhapopuláció
csökkentésével a vemhes és szoptató állatok havi kezelése a
kölykök 7 hetes koráig az alom
bolha fertőzöttségének megelőzésében is segítséget nyújt. A
készítmény alkalmazható 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-05-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten