Chamomilla/Nicotiana

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Chamomilla recutita e radice ferm (Pot.-Angaben); Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Information), Chamomilla recutita e radice ferm (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samenstelling:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Chamomilla recutita e radice ferm (Pot.-Angaben) (25911) 0,1 Gramm; Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Angaben) (20911) 0,1 Gramm

Toedieningsweg:

Injektion subkutan

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2006-10-25

Bijsluiter

Änderungsanzeige März 2012
Text Gebrauchsinformation Chamomilla/Nicotiana, Flüssige Verdünnung
zur Injektion
GEBRAUCHSINFORMATION
Chamomilla/Nicotiana
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2, Nicotiana
tabacum e foliis ferm
33b Dil. D5
Anthroposophisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung des Zusammenwirkens von Lebens- und
Empfindungs-Organisation bei
Krampfzuständen vorwiegend der glatten Muskulatur, z.B.
Magen-Darm-Krämpfe,
schmerzhafte Regelblutung (Dysmenorrhoe).
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Kamille und andere
Korbblütler.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Chamomilla/Nicotiana in Schwangerschaft
und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal
wöchentlich bis 1-
mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall emp