CEVAC MD RISPENS

Land: Italië

Taal: Italiaans

Bron: Ministero della Salute

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
05-04-2024
Download Productkenmerken (SPC)
23-08-2021

Werkstoffen:

Virus della malattia di Marek, ceppo CVI-988 (Rispens), vivo

Beschikbaar vanaf:

CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.

ATC-code:

QI01AD03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Virus della malattia di Marek, ceppo CVI-988 (Rispens), vivo

Samenstelling:

Virus della malattia di Marek; ceppo CVI-988 (Rispens); vivo - ND, Virus della malattia di Marek; ceppo CVI-988 (Rispens); vivo - 800 UNIT? FORMANTI PLACCA, VIRUS VIVI DELLA MALATTIA MAREK; SIEROTIPO 1; CEPPO CVI 988 - ND PFU/DOSE, VIRUS VIVI DELLA MALATTIA MAREK; SIEROTIPO 1; CEPPO CVI 988 - ND

Eenheden in pakket:

SACCA DA 400 ML DI SOLVENTE -CEVAC SOLVENT POULTRY, 1 FIALA DA 4000 DOSI DI CONCENTRATO, SACCA DI SOLVENTE DA 200 ML -CEVAC SOL

Prescription-type:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Therapeutisch gebied:

AVIAN HERPES VIRUS (MAREKS DISEASE)

Product samenvatting:

POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Bijsluiter

                                FONTOS:
62231/60: Az anyagokat Bilicz Zsolttól kaptam meg nyomdai
előkészítésre, csak pdf-ben.
Ilyen esetekben az eljárás:
-
Illusztrátorba behívva oldalpáronként mentve ai8-felé (görbés
anyag), majd corel import.
-
Ott oldalra beállítva, cmyk-ra, kifutóra (nyelvi jelölések miatt,
és ezek ellenőrzése is)
-
Majd nyomdai passzeres pfd írása.
2021.05.25-én a 60-ast készítettem elő, de párhuzamosan/közben
készült a Bilicz Zs. által 61-es
verzió (valószínűleg a németben volt változás, annak
jóváhagyása 2021-05-10 van benne, de ez
még nem került nyomásra, és közben bejött az olasz is, ezzel
lesz 62-es a verzió!
2023. 12. 18-án megkaptam mindkettőt text fájlként is, DE:
62231-esnél: Text-ként behívva, rá/átszerkesztve nem fog
stimmelni a sorköz (MEO-nál probléma
lehet belőle), és az adott országok közül csak 1 vagy 2 kért
javítást, ezért praktikusan újra kell
görbeként behívni az oldalakat.
Annyi a könnyítés, hogy a 62231/60-as előkészítést használom
oldalsablonnak,
És csak az adott ország – ez esetben az olasz – oldalait
szerkesztem szövegként.
Mert ez meg lesz olvasva/jóvá lesz hagyva!
MUNKALAP:
2023.12.15-18.
Kapott pdf/cdr.
2024.01.03.
Kezdés: Fájl behívás, átnevezés, Győző mappájába
átmásolás
a 24 oldal betöltése az elejére,
14.20-14.50
majd pdf-ből aiban oldal konvertálások
14.50-15.15
Majd pdf konvertből oldalanként behívva, összehasonlító
szerkesztés print screennel is!
.Az olasz - mivel megolvassák - szövegből beszerkesztve.
15.30-18.20-ig
KÜLDÉSHEZ FÁJL: A PRINT SCREENEKET KITÖRÖLTEM, MERT
MEGNÖVELTE A FÁJLMÉRETET!
CEVAC MD RISPENS LEAFLET FR/DE/BE/NL/ES/IT 4000D
SIZE:
100x145 mm,
24 page
FONT SIZE:
min 8 pt
CODE:
62231/62
Edit/corr.: Sraff/Balázs E.
2024.01.03_v1
N O M E
E
I N D I R I Z ZO
D E L
T I TO L A R E
D E L L'AU TO R I Z Z A Z I O N E
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE
RESPONSABILE
DEL
RILASCIO
DEI
LOTTI
DI
FABBRICAZIONE, SE DIV
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_[Version 8.1,01/2017] _
_Cevac MD Rispens_2021-18-02_
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cevac MD Rispens concentrato e solvente per sospensione iniettabile
per polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (0,2 ml) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus vivo cellulo-associato della malattia di Marek (MDV)
sierotipo 1,
ceppo CVI-988
800-5000 PFU


PFU: unità formanti placca
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Concentrato: sospensione di virus congelata, densa, di colore da
giallo a bruno rossastro.
Solvente: soluzione limpida da arancione a rossa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva di pollastre future ovaiole di un giorno
di età per ridurre la mortalità, i
sintomi clinici e le lesioni causati da ceppi molto virulenti del
virus della malattia di Marek.
Inizio dell’immunità:
9 giorni dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità:
Una singola vaccinazione è sufficiente a fornire protezione durante
il periodo
a rischio di infezione con il virus della malattia di Marek.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
É stata provata la diffusione del ceppo vaccinale tra polli e si può
verificare a partire da 14 giorni dopo
la vaccinazione. I polli vaccinati possono rilasciare il ceppo
vaccinale per almeno 112 giorni dopo la
vaccinazione. In questo periodo deve essere evitato il contatto di
polli immunodepressi e non vaccinati
con polli vaccinati.
Il ceppo del vaccino escreto è sicuro in polli non vaccinati.
3
Devono essere prese opportune precauzioni veterinarie e
dall’allevamento per evitare la diffusione del
ceppo vaccin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Bekijk de geschiedenis van documenten