Land: Portugal
Taal: Portugees
Bron: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Enrofloxacina 100.0 mg
Bovinos, Suínos
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS EM 18 DE FEVEREIRO DE 2019 PÁGINA 1 DE 19 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS EM 18 DE FEVEREIRO DE 2019 PÁGINA 2 DE 19 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO CENFLOX 100 mg/ml solução injetável para bovinos e suinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIA ACTIVA: Enrofloxacina ...................................... 100 mg EXCIPIENTES: n-Butanol ............................................ 30 mg Álcool benzílico (E1519) .................. 20 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução injetável. Solução límpida amarelada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Bovinos, suínos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Bovinos: Tratamento de infeções do aparelho respiratório causadas por _Histophilus _ _somni_, _Mannheimia _ _haemolytica, _ _Pasteurella _ _multocida _ e _Mycoplasma _ spp. sensíveis à enrofloxacina, bem como tratamento de mamites por _E. coli. _ Suínos: Tratamento de broncopneumonias bacterianas causadas por _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae_, _Haemophilus parasuis _e _Pasteurella multocida _sensíveis à enrofloxacina. 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa, ou a algum dos excipientes. Não administrar a animais com perturbações convulsivas de origem central, compromisso existente do crescimento das cartilagens ou lesões no aparelho locomotor que envolvam articulações sujeitas a um forte stress funcional ou articulações sujeitas a peso (ou carga). Não administrar em caso de resistência contra outras (fluoro)quinolonas devido ao potencial de resistência cruzada. DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS EM 18 DE FEVEREIRO DE 2019 PÁGINA 3 DE 19 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA E Lees het volledige document