CELECOXIB 200 mg CAPSULAS

Land: Venezuela

Taal: Spaans

Bron: Instituto Nacional de Higiene

Werkstoffen:

CELECOXIB

Beschikbaar vanaf:

CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED.

INN (Algemene Internationale Benaming):

CELECOXIB

Dosering:

200 mg

farmaceutische vorm:

CAPSULAS

Geproduceerd door:

CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED.

Autorisatie-status:

VIGENTE

Autorisatie datum:

2021-10-13

Productkenmerken

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CELECOXIB
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Productos
antiinflamatorios
y
antirreumáticos
no
esteroideos.
CÓDIGO ATC: M01AH.01 3.1. FARMACODINAMIA
El Celecoxib es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) cuya
acción es debida a
la inactivación
selectiva
de la isoenzima
ciclooxigenasa-2
(COX-2)
y
subsecuente
inhibición de la síntesis de prostaglandinas a partir del ácido
araquidónico, impidiendo así
la participación de éstas como mediadoras de los procesos de
inflamación y generación
de fiebre y dolor. En dosis terapéuticas no afecta significativamente
la síntesis de la
ciclooxigenasa-1 (COX-1), siendo su selectividad por la COX-2 375
veces mayor que por
la COX-1.
A diferencia de otros AINEs (inhibidores de COX-1 y COX-2), el
Celecoxib no inhibe la
agregación plaquetaria, debido a que al inactivar casi exclusivamente
a la COX-2 impide
la síntesis de prostaciclina (antiagregante) sin afectar la
formación de tromboxano A2
(proagregante) COX-1 dependiente. Vale señalar, sin embargo, que ello
genera una
actividad de tromboxano A2 sin el contrapeso fisiológico de la
prostaciclina, dando lugar
como
resultado
a
una
tendencia
trombogénica
y
a
la
posibilidad
de
eventos
tromboembólicos en pacientes con factores de riesgo cardiovascular. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración por vía oral el Celecoxib se absorbe
eficientemente en el tracto
gastrointestinal, generando concentraciones plasmáticas pico en 2-3
horas y un efecto
analgésico apreciable en aproximadamente 60 minutos. La presencia de
alimentos ricos
en grasas retrasa de 1-2 horas la absorción e incrementa su
biodisponibilidad en un 10-
20%.
Se une a proteínas plasmáticas en un 97% y exhibe un volumen de
distribución en el
estado estable de 400 L. En modelos animales se excreta en la leche
materna y atraviesa
la barrera placentaria, pero se desconoce si ocurre lo mismo en
humanos.
Se metaboliza extensamente en el hígado vía citocromo