Cefquinor DC, 150 mg intramamálna masť pre dojnice v období státia na sucho

Land: Slowakije

Taal: Slowaaks

Bron: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-06-2020

Beschikbaar vanaf:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Írsko

ATC-code:

QJ51DE90

farmaceutische vorm:

ung.

Eenheden in pakket:

120 striekačiek; 60 striekačiek; 24 striekačiek; 20 striekačiek

Geproduceerd door:

NBX, IRL+

Productkenmerken

                                SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cefquinor DC, 150 mg intramamálna masť pre dojnice v období státia
na sucho
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená 3 g striekačka obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Cefquinomum (ut sulfas):
150 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Intramamálna masť.
Homogénna, bielosivá, olejovitá masť.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok (dojnice v období státia na sucho).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba subklinických mastitíd u dojníc pri zasúšaní a prevencia
nových bakteriálnych infekcií vemena
počas státia na sucho, spôsobených nasledujúcimi mikroorganizmami
citlivými na cefquinom:
_Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus
agalactiae, Staphylococcus aureus, _
koaguláza-negatívne stafylokoky.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u kráv s klinickou mastitídou.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na cefalosporínové
antibiotiká alebo iné β-laktámové antibiotiká,
alebo na niektorú z pomocných látok.
Viď v časti 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Použitie lieku má byť založené na testovaní vnímavosti
baktérií izolovaných zo zvierat.
Ak to nie je možné, terapia má byť založená na miestnych
(regionálna, farmová úroveň)
epidemiologických informáciách o vnímavosti cieľových
baktérií.
Liek má byť vyhradený na liečbu klinických stavov, ktoré
reagujú slabo, alebo sa očakáva ich slabá
odpoveď na liečbu inými druhmi antibiotík alebo na β-laktámové
antibiotiká s úzkym spektrom.
1
Pri používaní lieku zohľadniť oficiálnu a národnú
antimikrobiálnu politiku.
Použitie lieku v rozpore s pokynmi uvedenými v SPC môže zvýšiť
prevalenciu baktérií rezistentných
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product