CEDAX CAPSULE 200 mg

Land: Singapore

Taal: Engels

Bron: HSA (Health Sciences Authority)

Werkstoffen:

CEFTIBUTEN

Beschikbaar vanaf:

MSD PHARMA (SINGAPORE) PTE. LTD.

ATC-code:

J01DD14

Dosering:

200 mg

farmaceutische vorm:

CAPSULE

Toedieningsweg:

ORAL

Prescription-type:

Prescription Only

Geproduceerd door:

S.I.F.I. S.P.A.

Autorisatie datum:

1995-05-30

Bijsluiter

CCDS-MK3972-MTL-062014 

Cedax® 200 mg Capsules 
Brand of Ceftibuten 

MSD 

FOR ORAL ADMINISTRATION 

DESCRIPTION: Ceftibuten dihydrate is a semisynthetic, third
generation cephalosporin 
antibiotic for oral administration. Its chemical formula
is: (+)-(6R, 7R)-7-[(z)-2-(2-amino-4- 
thiazolyl)-4-carboxycrotonamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 
dihydrate. It occurs as both the
cis- and trans-forms. Molecular weight = 446.43. 

Each CEDAX® Capsule contains 200 mg ceftibuten. The inactive
ingredients in CEDAX® 
Capsules are microcrystalline cellulose, sodium starch glycolate
and magnesium stearate. The 
gelatin capsule contains titanium dioxide as a coloring agent. 

ACTIONS: As with most beta-lactam antibiotics, the
bactericidal activity of ceftibuten results 
from the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Due to
its chemical structure, ceftibuten is 
highly stable to beta-lactamases. Many beta-lactamase-producing
microorganisms, which are 
resistant to penicillins or other cephalosporins, may be
inhibited by ceftibuten. 

Ceftibuten-trans, formed by isomerization
of ceftibuten (cis form), has only one-fourth to one-
eighth the activity of ceftibuten. 

Microbiology:  Ceftibuten is highly stable
toward plasmid-mediated penicillinases and 
cephalosporinases. However, it is not stable to some
cephalosporinases that are 
chromosomally mediated in organisms such as 
Citrobacter, Enterobacter and Bacteroides. As 
with other beta-lactam agents, ceftibuten should not be used
against strains resistant to beta-
lactams due to
general mechanisms such as permeability or penicillin binding
proteins (PBP) 
like penicillin-resistant 
S. pneumoniae. Ceftibuten binds preferentially to PBP-3
of E. coli, 
resulting in the formation of filamentous forms at 1/4 to 1/2
the minimum inhibitory conc