Land: Italië
Taal: Italiaans
Bron: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Carvedilolo
ALMUS S.R.L.
C07AG02
Carvedilol
"25 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE DIVISIBILI; "6,25 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE DIVISIBILI
N
Carvedilolo
036471011 - 6,25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE - Autorizzato; 036471023 - 25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente CARVEDILOLO ALMUS 6,25 mg compresse CARVEDILOLO ALMUS 25 mg compresse Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio: 1. Cos’è CARVEDILOLO ALMUS e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere CARVEDILOLO ALMUS 3. Come prendere CARVEDILOLO ALMUS 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare CARVEDILOLO ALMUS 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Cos’è CARVEDILOLO ALMUS e a cosa serve Questo medicinale contiene il principio attivo carvedilolo, appartenente alla classe dei medicinali chiamati “bloccanti dei recettori alfa e beta-adrenergici”, medicinali che rilassano e dilatano i vasi sanguigni, abbassando la pressione del sangue e riducendo il lavoro del cuore. CARVEDILOLO ALMUS è indicato per il trattamento di: - ipertensione arteriosa essenziale (pressione alta del sangue), può essere usato da solo o in associazione con altri medicinali per il trattamento della pressione alta, specialmente con i diuretici tiazidici; - angina pectoris (dolore toracico causato da problemi al cuore); - scompenso cardiaco (incapacità del cuore di fornire un’adeguata quantità di sangue all’organismo). 2. Cosa deve sapere prima di prendere CARVEDILOLO ALMUS Non prenda CARVEDILOLO ALMUS - se è allergico al carvedilolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se presenta insufficienza cardiaca instabile/scompen Lees het volledige document
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Carvedilolo Almus 6,25 mg compresse Carvedilolo Almus 25 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Carvedilolo Almus 6,25 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: Carvedilolo 6,25 mg Carvedilolo Almus 25 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: Carvedilolo 25 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio e lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse da 6,25 mg e 25 mg. La compressa può essere divisa in dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale: Carvedilolo è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. Può essere usato da solo o in associazione con altri antiipertensivi, specialmente con i diuretici tiazidici. Trattamento dell'angina pectoris. Trattamento dello scompenso cardiaco. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Le compresse devono essere assunte con una sufficiente quantità di liquido. Non è necessario assumere le compresse con i pasti; tuttavia, nei pazienti affetti da scompenso cardiaco, carvedilolo dovrebbe essere somministrato in concomitanza dei pasti per rallentare l'assorbimento e ridurre l'incidenza di effetti posturali quali l'ipotensione ortostatica. Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale Adulti: il dosaggio consigliato per l'inizio della terapia è di 12,5 mg una volta al giorno per i primi due giorni. Successivamente, il dosaggio raccomandato è di 25 mg una volta al giorno. Se 1/17 1 Documento reso disponibile da AIFA il 19/01/2022 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). ne Lees het volledige document