Land: Estland
Taal: Estlands
Bron: Ravimiamet
karvedilool
Hexal AG
C07AG02
karvedilool
6,25mg 50TK; 6,25mg 100TK; 6,25mg 30TK; 6,25mg 60TK
tablett
R
1/7 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE CARVEDILOLHEXAL 6,25 MG, TABLETID CARVEDILOLHEXAL 12,5 MG, TABLETID CARVEDILOLHEXAL 25 MG, TABLETID karvedilool ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga - Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. _ _ INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on CarvedilolHEXAL ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne CarvedilolHEXAL’i võtmist 3. Kuidas CarvedilolHEXAL’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas CarvedilolHEXAL’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON CARVEDILOLHEXAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE CarvedilolHEXAL on ravim, mida kasutatakse mõnede südamehaiguste ja vereringehäirete raviks ning mis kuulub β-adrenoblokaatoriteks nimetatud ravimite rühma. CarvedilolHEXAL’i kasutatakse järgmiste haiguste raviks: • Kõrgvererõhutõbi • Krooniline stabiilne stenokardia (valu ja pigistustunne rinnus) • Täiendava ravimina mõõduka kuni raske stabiilse südamepuudulikkuse korral 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE CARVEDILOLHEXAL’I VÕTMIST CARVEDILOLHEXAL’I EI TOHI KASUTADA - kui te olete allergiline (ülitundlik) karvedilooli või CarvedilolHEXAL’i mõne koostisosa suhtes (loetletud lõigus 6); - kui te põete rasket südamepuudulikkust; - kui teil on raske maksahaigus; - kui teil on teatud tüüpi südame erutusjuhte häired (nn II ja III astme atrioventrikulaarne blokaad või nn siinussõlme nõrkus); - kui teie pulsisagedus on väga madal (<50 lööki/min); - kui teie vererõhk on väga madal (süstoolne rõhk alla 85 mmHg); - kui teil on raske südamefunktsiooni kahjustus (kardiogeenne šokk); - kui põete astmat või teisi kopsuhai Lees het volledige document
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS CarvedilolHEXAL 6,25 mg, tabletid CarvedilolHEXAL 12,5 mg, tabletid CarvedilolHEXAL 25 mg, tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 6,25 mg, 12,5 mg või 25 mg karvedilooli. INN. _Carvedilolum_ Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoos. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. 6,25 mg: kollane, ümmargune, kumer, survetundliku murdejoonega poolitatav tablett, läbimõõduga ca 7 mm, millel on kirje “C2” ühel küljel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 12,5 mg: punane/pruun, ümmargune, kumer, survetundliku murdejoonega poolitatav tablett, läbimõõduga ca 7 mm, millel on kirje “C3” ühel küljel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 25 mg: valge, ümmargune, kumer, survetundliku murdejoonega neljaks jaotatav tablett, läbimõõduga ca 9 mm, millel on kirje “C4” ühel küljel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Arteriaalne hüpertensioon. Krooniline stabiilne stenokardia. Täiendava ravimina mõõduka kuni raske stabiilse südamepuudulikkuse korral. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS _Arteriaalne hüpertensioon _ Soovitatakse manustada üks kord ööpäevas. Karvedilooli tohib kasutada arteriaalse hüpertensiooni raviks monoteraapiana või kombinatsioonis teiste antihüpertensiivsete ravimitega, eriti tiasiiddiureetikumidega. _ _ Täiskasvanud. Soovituslik algannus on 12,5 mg üks kord ööpäevas kahe päeva vältel. Seejärel jätkub ravi annusega 25 mg ööpäevas. Vajadusel võib annust edaspidi vähehaaval, kahenädalaste või pikemate intervallide kaupa suurendada. Maksimaalne soovituslik ööpäevane annus on 50 mg, mida võib manustada ühe korraga või jaotatuna kaheks üksikannuseks. Eakad. Soovituslik algannus arteriaalse hüpertensiooni korral on 12,5 mg üks kord ööpäevas, mis võib olla piisav ka ravi jätkumisel. Siiski kui selle annuse korral ei saada küllaldast terapeutilist vastust, võib annust edaspidi vähehaav Lees het volledige document