CARTEABAK 2 %, collyre en solution

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

chlorhydrate de cartéolol

Beschikbaar vanaf:

Laboratoires THEA

ATC-code:

S01ED05

INN (Algemene Internationale Benaming):

hydrochloride cartéolol

Dosering:

2 g

farmaceutische vorm:

collyre

Samenstelling:

composition pour 100 ml de solution > chlorhydrate de cartéolol : 2 g

Toedieningsweg:

ophtalmique

Eenheden in pakket:

1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml avec compte-gouttes

klasse:

Liste I

Prescription-type:

liste I

Therapeutisch gebied:

BETA -BLOQUANT

Product samenvatting:

358 139-7 ou 34009 358 139 7 8 - 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml avec compte-gouttes - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/09/2011;361 993-5 ou 34009 361 993 5 4 - 1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml avec compte-gouttes - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisatie-status:

Archivée

Autorisatie datum:

2002-06-14

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/10/2013
Dénomination du médicament
CARTEABAK 2 %, collyre en solution
Chlorhydrate de cartéolol
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CARTEABAK 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CARTEABAK 2 %, collyre en solution ?
3. COMMENT UTILISER CARTEABAK 2 %, collyre en solution ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CARTEABAK 2 %, collyre en solution ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CARTEABAK 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un bêta-bloquant utilisé par voie ophtalmique.
Indications thérapeutiques
Il est utilisé dans le traitement de certaines maladies de l'œil
comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome,
hypertonie intra-oculaire).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CARTEABAK 2 %, collyre en solution ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N’utilisez jamais CARTEABAK 2 %, collyre en solution :
·
SI VOUS ÊTES ALLERGIQUE (hypersensible) au chlorhydrate de
cartéolol, aux bêta-bloquants ou à l’un des autres composant,
·
si vous souffrez actuellement ou avez souffert par le passé de
problèmes respiratoires comme de l�

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/10/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARTEABAK 2 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de cartéolol
.........................................................................................................................
2 g
Pour 100 ml de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
Liquide limpide et incolore.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertonie intra-oculaire.
·
Glaucome chronique à angle ouvert.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique.
Posologie : 1 goutte, 2 fois par jour.
Il est recommandé de débuter le traitement par l’instillation dans
l’œil malade d’une goutte du plus faible dosage, CARTEABAK 2 %, 2
fois par jour.
En cas d’efficacité insuffisante, passer au CARTEABAK 2 %
La normalisation de la pression intra-oculaire par le cartéolol en
collyre peut prendre quelques semaines; aussi, la pression
intra-oculaire doit être de
nouveau contrôlée après une période de traitement d’environ 4
semaines et cette surveillance doit être maintenue tout au long du
traitement.
Chez certains patients pour lesquels la pression intra-oculaire est
normalisée de façon satisfaisante, la posologie peut être réduite
à une instillation par
jour.
L’ophtalmologiste pourra, s’il le juge nécessaire, associer le
cartéolol en collyre à un ou plusieurs autres traitements
antiglaucomateux (par voie locale
et/ou générale).
Cependant, l’association de deux collyres en solution
bêta-bloquants est déconseillée (voir rubrique 4.4).
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, les collyres
doivent être instillés à 15 minutes d’intervalle.
Substitution d’un traitement antérieur
Quand le cartéolol en collyre doit prendre le relais d’une autre
préparation ophtalmique anti-glaucomateuse, cette préparation doit
être arrêtée à la fin
d’une journée comp