CARMELOSA STADA 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS

Land: Spanje

Taal: Spaans

Bron: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Werkstoffen:

CARMELOSA SODICA

Beschikbaar vanaf:

LABORATORIO STADA S.L.

ATC-code:

S01XA20

INN (Algemene Internationale Benaming):

CARMELOSA SODICA

Dosering:

5 mg/ml

farmaceutische vorm:

COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS

Samenstelling:

CARMELOSA SODICA 5 mg

Toedieningsweg:

VÍA OFTÁLMICA

Therapeutisch gebied:

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Product samenvatting:

CARMELOSA STADA 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 10 envases unidosis de 0,4 ml Autorizado 05/03/2014 No Comercializado - CARMELOSA STADA 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,4 ml Autorizado 05/03/2014 Comercializado

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2014-03-05

Bijsluiter

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CARMELOSA STADA 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS
Carmelosa sódica
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Carmelosa Stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Carmelosa Stada
3. Cómo usar Carmelosa Stada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Carmelosa Stada
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CARMELOSA STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Carmelosa Stada pertenece a un grupo de medicamentos denominados
lágrimas artificiales es un sustituto
de lágrimas y contiene un lubricante llamado carmelosa sódica. Este
medicamento se utiliza para el alivio
sintomático de la irritación y la sequedad ocular.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CARMELOSA STADA
NO USE CARMELOSA STADA
Si es alérgico a la carmelosa sódica o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
Carmelosa Stada.
Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la
visión o si considera que su situación
empeora, deje de usar este medicamento y consulte a su médico o
farmacéutico.
USO DE CARMELOSA STADA CON OTROS MEDICAMENTOS
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Informe a su médico

Productkenmerken

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Carmelosa STADA 5 mg/ml colirio en solución en envase unidosis
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 5 mg de carmelosa sódica.
Cada envase unidosis de 0,4 ml contiene 2 mg de carmelosa sódica.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución en envase unidosis (colirio).
La solución es transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carmelosa STADA está indicada para el alivio sintomático de la
irritación y sequedad ocular.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Aplicar una o dos gotas en el ojo/s afectado/s según sea necesario.
Forma de administración
Carmelosa STADA debe administrarse vía oftálmica.
Asegúrese de que el envase unidosis está intacto antes del uso.
Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y
de la solución, el gotero no debe entrar
en contacto con el ojo ni con cualquier otra superficie.
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las
aplicaciones de los distintos medicamentos
deben espaciarse al menos 5 minutos.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Carmelosa STADA en
población pediátrica. No se dispone
de datos.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Si se producen irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la
visión o si los síntomas del paciente
empeoran
o
perduran
más
de
72
horas,
se
debe
interrumpir
el
tratamiento
y
hacer
una
nueva
evaluación clínica.
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No usar si la solución cambia de color o se enturbia.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No se han realizado estudios de interacciones.
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo
Los datos sobre el uso de Carmelosa STADA en mujeres embarazadas son
limitados o insuficientes. Sin
em