CARDIOCOR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

bisoprolol (fumarate acide de)

Beschikbaar vanaf:

MEDA PHARMA

ATC-code:

C07AB07

INN (Algemene Internationale Benaming):

bisoprolol (fumarate acid)

Dosering:

3,75 mg

farmaceutische vorm:

comprimé

Samenstelling:

composition pour un comprimé > bisoprolol (fumarate acide de) : 3,75 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)

Prescription-type:

liste I

Therapeutisch gebied:

BETA-BLOQUANT SELECTIF

Product samenvatting:

353 531-6 ou 34009 353 531 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 156-0 ou 34009 353 156 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/08/2004;353 157-7 ou 34009 353 157 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisatie-status:

Archivée

Autorisatie datum:

2000-01-04

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/04/2009
Dénomination du médicament
CARDIOCOR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable
Hémifumarate de bisoprolol
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CARDIOCOR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARDIOCOR 3,75 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CARDIOCOR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CARDIOCOR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CARDIOCOR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
La substance active de CARDIOCOR est le bisoprolol. Le bisoprolol
appartient à la classe de médicaments appelés
bêtabloquants.
Indications thérapeutiques
Ces produits agissent en modifiant la réponse de l'organisme à
certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du
cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au
cœur de pomper plus efficacement le sang dans
l'ensemble du corps.
L'insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est
faible et incapable de pomper suffisamment de sang
pour répondre aux besoins de l'organisme. CARDIOCOR est utilisé pour
traiter les patients présentant une

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/04/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARDIOCOR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hémifumarate de bisoprolol
..............................................................................................................
3,75 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé, blanc cassé, en forme de cœur.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable avec
réduction de la fonction ventriculaire systolique gauche en
complément des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et des
diurétiques, et éventuellement, des digitaliques (pour de
plus amples informations, voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Le traitement standard de l'insuffisance cardiaque chronique est
composé d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion (ou un
inhibiteur du récepteur de l'angiotensine en cas d'intolérance aux
IEC), d'un bêtabloquant, de diurétiques et le cas échéant
de glucosides cardiaques. Les patients doivent être stables (sans
épisode aigu) à l'instauration du traitement par bisoprolol.
Il est recommandé que le traitement soit assuré par un médecin
ayant une expérience de la prise en charge des patients
atteints d'insuffisance cardiaque chronique.
Une aggravation transitoire de l'insuffisance cardiaque, de
l'hypotension ou de la bradycardie peut se produire pendant la
période de titration et par la suite.
Période de titration
Le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique stable par le
bisoprolol nécessite une période de titration.
La posologie doit être augmentée progressivement, comme suit:
·
1,25 mg une fois par jour pendant 1 semaine; si le médicament est
bien toléré, augmenter à;
·
2,5 mg une fois par jour pendant une autre semaine; si le médicament
est bien toléré,