Carbo Betulae cum Methano D2

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-01-2018

Werkstoffen:

Carbo Betulae cum Methano (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Carbo Betulae cum Methano (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Verreibung

Samenstelling:

Teil 1 - Verreibung; Carbo Betulae cum Methano (Pot.-Angaben) (34934) 10 Gramm

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Autorisatie-status:

erloschen

Autorisatie datum:

2005-12-29

Bijsluiter

                                Seite 1 von 2
GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
CARBO BETULAE CUM METHANO
Verreibungen
Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Carbo Betulae cum Methano
Verreibungen nicht angewendet
werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
_ _
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollten Carbo Betulae cum Methano Verreibungen
in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE BESTANDTEILE VON CARBO BETULAE
CUM METHANO
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach Rücksprache mit Ihrem Arzt
ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit
gegenüber bestimmten Zuckern
leiden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 1 Messerspitze Pulver
einnehmen.
Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem
jeweiligen Krankheitsbild
ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem _Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_ anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu bei
                                
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