Canidryl Tafla 100 mg

Land: IJsland

Taal: IJslands

Bron: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Werkstoffen:

Carprofenum INN

Beschikbaar vanaf:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd*

ATC-code:

QM01AE91

INN (Algemene Internationale Benaming):

Carprofenum

Dosering:

100 mg

farmaceutische vorm:

Tafla

Prescription-type:

(R) Lyfseðilsskylt

Product samenvatting:

095942 Þynnupakkning

Autorisatie-status:

Markaðsleyfi útgefið

Autorisatie datum:

2007-01-17

Bijsluiter

1
FYLGISEÐILL
CANIDRYL 100 mg
TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Írlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Canidryl 100 mg töflur fyrir hunda.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Ein tafla með kjötbragði inniheldur:
Carprófen 100,0 mg tafla
Hvít til beinhvít kringlótt tafla með krosslaga deiliskoru á
annarri hliðinni.
Hægt er að deila töflunum í tvo eða fjóra hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðhöndlunar á bólgum og verkjum í stoðkerfi og slitgigt.
Til að draga úr verkjum eftir aðgerðir í
kjölfar verkjameðhöndlunar með stungulyfi.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa köttum.
Lyfið má ekki gefa hvolpum yngri en fjögurra mánaða.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með ofnæmi fyrir virka efninu
eða hjálparefnum.
Gefið ekki hundum sem hafa hjarta-, lifrar eða nýrnasjúkdóma, né
þar sem möguleiki er á blæðingum
í meltingarfærum eða þar sem möguleiki er á blóðmeini.
6.
AUKAVERKANIR
Dæmigerðar aukaverkanir sem rekja má til bólgueyðandi
verkjalyfja, s.s. uppköst og niðurgangur, blóð
í hægðum, lystarleysi og sinnuleysi hafa greinst. Þessar
aukaverkanir gera oftast vart við sig á fyrstu
viku meðferðar og eru í flestum tilfellum skammvinnar og hverfa
alveg sé meðferð hætt. Í mjög fáum
tilfellum geta aukaverkanir verið mjög alvarlegar eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta notkun lyfsins og leita ráða
dýralæknis. Eins og gildir um önnur
bólgueyðandi verkjalyf er hætta á sjaldgæfum aukaverkunum á
nýru eða lifur.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar á fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND
Hundar
2
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til inntöku.
4 mg carprófen fyrir hvert kg líkamsþyngdar á dag.
Upphafsskammtur er 4 mg/kg/dag, gefinn í einum

Productkenmerken

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI DÝRALYFS
Canidryl 100 mg töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK(T) INNIHALDSEFNI:
Carprofen 100 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Hvít til beinhvít kringlótt tafla með krosslaga deiliskoru á
annarri hliðinni.
Hægt er að deila töflunum í tvo eða fjóra hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðhöndlunar á bólgum og verkjum í stoðkerfi og slitgigt.
Til að draga úr verkjum eftir aðgerðir í
kjölfar verkjameðhöndlunar með stungulyfi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa köttum.
Lyfið má ekki gefa hvolpum yngri en fjögurra mánaða.
Lyfið mé ekki gefa dýrum sem eru með ofnæmi fyrir virka efninu
eða hjálparefnum.
Gefið ekki hundum sem hafa hjarta-, lifrar- eða nýrnasjúkdóma,
né þar sem möguleiki er á blæðingum
í meltingarfærum eða þar sem möguleiki er á blóðmeini.
SJÁ KAFLA 4.7.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sjá kafla 4.3 og 4.5
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Varúðar skal gætt þegar mjög gömlum hundum er gefið lyfið. Ef
slík notkun er óhjákvæmileg skal
fylgjast grannt með líðan hundsins.
Forðist notkun ef hundurinn er þurr, þjáist af lágþrýstingi
eða blóðþurrð þar sem það eykur líkurnar á
eitrunaráhrif á nýru.
Forðast skal samhliða gjöf lyfja sem geta haft eitrunaráhrif á
nýru.
Bólgueyðandi verkjalyf geta bælt átfrumur og þess vegna skal,
við meðhöndlun bólgu af völdum
bakteríusýkingar, meðhöndla samhliða með viðeigandi sýklalyfi
.
2
Ekki skal gefa önnur bólgueyðandi verkjalyf samhliða carprofeni
eða innan 24 klukkustunda fyrir eða
eftir gjöf. Sum bólgueyðandi verkjalyf eru að miklu leyti bundin
plasmapróteinum og keppa um
bindingu við önnur lyf sem getur leitt til eiturverkana.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Ef sá sem a