Canidryl 20 mg Tablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

karprofen

Beschikbaar vanaf:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-code:

QM01AE91

INN (Algemene Internationale Benaming):

carprofen

Dosering:

20 mg

farmaceutische vorm:

Tablett

Samenstelling:

karprofen 20 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

klasse:

Apotek

Prescription-type:

Receptbelagt

Therapeutische categorie:

Hund

Therapeutisch gebied:

Carprofen

Product samenvatting:

Förpacknings: Blister, 140 tabletter (10 x 14); Blister, 280 tabletter (20 x 14); Blister, 70 tabletter (5 x 14); Blister, 1000 tabletter; Blister, 500 tabletter; Blister, 300 tabletter; Blister, 280 tabletter (28 x 10); Blister, 250 tabletter; Blister, 200 tabletter; Blister, 180 tabletter; Blister, 140 tabletter (14 x 10); Blister, 100 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 84 tabletter; Blister, 70 tabletter (7 x 10); Blister, 60 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 6 tabletter; Blister, 42 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 10 tabletter; Burk, 6 tabletter; Burk, 10 tabletter; Burk, 14 tabletter; Burk, 20 tabletter; Burk, 28 tabletter; Burk, 30 tabletter; Burk, 42 tabletter; Burk, 50 tabletter; Burk, 60 tabletter; Burk, 70 tabletter; Burk, 84 tabletter; Burk, 98 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 140 tabletter; Burk, 180 tabletter; Burk, 200 tabletter; Burk, 250 tabletter; Burk, 280 tabletter; Burk, 300 tabletter; Burk, 500 tabletter; Burk, 1000 tabletter

Autorisatie-status:

Godkänd

Autorisatie datum:

2007-02-02

Bijsluiter

BIPACKSEDEL
CANIDRYL 20 MG OCH 50 MG MG TABLETTER FÖR HUNDAR.
KARPROFEN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Irland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Canidryl 20 mg och 50 mg tabletter för hundar.
Karprofen
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett med grillköttsmak innehåller 20 mg eller 50 mg
karprofen.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Reduktion av inflammation och smärta orsakade av muskuloskeletala
sjukdomar och degenerativ
ledsjukdom. Som uppföljande behandling till parenteral analgesi vid
behandling av postoperativ
smärta.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till katter.
Skall inte användas till valpar som är yngre än fyra månader.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
några hjälpämnen.
Skall inte användas till hundar som lider av hjärt-, lever- eller
njursjukdom, där det finns risk för
gastrointestinal ulceration eller blödning, eller om det finns tecken
på bloddyskrasi.
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar som förknippas med NSAID-preparat, såsom
kräkningar, lös avföring/diarré,
blod i avföringen, nedsatt aptit och slöhet har rapporterats. Dessa
biverkningar inträffar i allmänhet
under den första behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när
behandlingen avslutas, men kan i mycket sällsynta fall vara
allvarliga eller dödliga.
Om biverkningar inträffar skall behandlingen avslutas och veterinär
uppsökas. Precis som med andra
NSAID-preparat finns en risk för sällsynta njurbiverkningar eller
leverbiverkningar (s.k
idiosynkratiska leverbiverkningar).
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel,
tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMI

Productkenmerken

_Läkemedelsverket 2011-10-19_
PRODUKTRESUMÉ VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDEL
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Canidryl 20 mg tabletter, för hund.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS
Karprofen
20,0 mg/tablett
HJÄLPÄMNEN
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
En slät, rund, platt vit till benvit tablett med fasad kant och en
brytskåra på ena sidan. Tabletterna kan
delas i två lika stora halvor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Reduktion av inflammation och smärta orsakade av muskuloskeletala
sjukdomar och degenerativ
ledsjukdom. Som uppföljande behandling till parenteral analgesi vid
behandling av postoperativ
smärta.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till katter.
Skall inte användas till valpar som är yngre än fyra månader.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans eller mot
något av hjälpämnena.
Skall inte användas till hundar som lider av hjärt-, lever- eller
njursjukdom, där det finns risk för
gastrointestinal ulceration eller blödning, eller om det finns tecken
på bloddyskrasi. Se avsnitt 4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Se avsnitt 4.3 och 4.5.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
_Läkemedelsverket 2011-10-19_
Användning till äldre hundar kan innebära ytterligare risk. Om
sådan användning inte kan undvikas, kan
hundarna kräva noggrann klinisk uppföljning.
Undvik användning till dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
hundar, eftersom det finns en
potentiell risk för ökad njurtoxicitet.
Samtidig administrering av potentiellt nefrotoxiska läkemedel skall
undvikas.
NSAID-preparat kan hämma fagocytosen och vid behandling av
inflammatoriska tillstånd förknippade
med bakterieinfektion skall lämplig antimikrobiell behandling sättas
in samtidigt.
Administrera inte andra NSAID-preparat samtidigt eller inom 24 timmar.
Vissa