CANEPHRON suukaudne lahus

Land: Estland

Taal: Estlands

Bron: Ravimiamet

Werkstoffen:

maasapiürt+leeskputkejuur+rosmariinileht

Beschikbaar vanaf:

Bionorica SE

ATC-code:

G04BX80

INN (Algemene Internationale Benaming):

maasapiürt+leeskputkejuur+rosmariinileht

Dosering:

6mg+6mg+6mg 50ml 1TK; 6mg+6mg+6mg 100ml 2TK

farmaceutische vorm:

suukaudne lahus

Prescription-type:

K

Bijsluiter

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE _CANEPHRON_,
suukaudne lahus
Hariliku maasapi ürt, hariliku leesputke juur, hariliku rosmariini
lehed.
LUGEGE INFOLEHTE HOOLIKALT, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
Ehkki seda ravimit on võimalik osta ilma retseptita, peate parima
ravitulemuse saamiseks kasutama
_Canephron’i_
suukaudset lahust täpselt juhistele vastavalt.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu apteekriga.
-
Kui haigussümptomid süvenevad ega leevene, peate võtma ühendust
oma arstiga.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoime muutub tõsiseks, või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
.
1.
Mis ravim on
_Canephron_
ja milleks seda kasutatakse.
2.
Mida on vaja teada enne
_Canephron’i_
kasutamist.
3.
Kuidas
_Canephron’i_
kasutada.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed.
5
Kuidas
_Canephron’i _
säilitada.
6.
Lisainfo.
1.
MIS RAVIM ON _CANEPHRON _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
_Canephron_
on traditsiooniline taimne ravim, mille näidustused põhinevad
pikaajalistel
kasutamiskogemustel.
Kasutatakse neerude ja kuseteede põletikuliste haiguste täiendavaks
raviks ning neerukivide tekke
ennetamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE _CANEPHRON’I_ KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE _CANEPHRON’I_:
- ülitundlikkuse korral hariliku maasapiürdi, hariliku
leeskputkejuure, hariliku
rosmariinilehtede või ravimi mõne teise koostisosa suhtes;
- peptilise (seedekanali ülemine osa) haavandi korral;
- neerupuudulikkuse korral;
- põletikuliste neeruhaiguste puhul tuleb konsulteerida arstiga;
- südame- või neerupuudulikkusest tingitud tursete korral;
- alla 12-aastastel lastel.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK _CANEPHRON´I_ KASUTAMISEL,
kui uriinis on veri ja/või esinevad urineerimishäired ja äge
uriinipeetus. Siis tuleb viivitamatult
konsulteerida arstiga.
KASUTAMINE KOOS TEISTE RAVIMITEGA
Palun informeerige oma arsti, kui te kasutate või olete hi

Productkenmerken

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_Canephron_
, suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml (15 tilka) lahust sisaldab 1 ml järgmiste taimede vedelekstrakti
(1:56):
hariliku maasapi ürti 6 mg;
hariliku leeskputke juurt 6 mg;
hariliku rosmariini lehti 6 mg.
Ekstrahent on 59%-line etanool.
Lahus sisaldab 19 mahuprotsenti etanooli.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Kollakaspruun vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Traditsiooniline taimne ravim, mille näidustus põhineb pikaajalistel
kasutamiskogemustel.
Neerude ja kuseteede põletikuliste haiguste täiendavaks raviks ning
neerukivide tekke ennetamiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud ja noorukid alates 12.eluaastast: 5 ml lahust 3 korda
päevas kasutades pakendis olevat
mõõtekorki. Ööpäevaannus on 15 ml lahust.
Pärast ravimi manustamist on soovitatav peale juua piisavas koguses
vedelikku.
Vajadusel võib lahust manustada koos teiste vedelikega.
Ravi kestus ei ole piiratud, kuid palun lugege informatsiooni lõigus
4.4
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus ravimi toimeainete või ravimi ükskõik millise
abiaine suhtes.
_Canephron´i_
suukaudset lahust ei tohi kasutada peptilise haavandi ja
neerupuudulikkuse korral.
Põletikuliste neeruhaiguste korral tuleb konsulteerida arstiga.
Südame- või neerupuudulikkusest tingitud tursete korral on
irrigatsioon vastunäidustatud.
Ravimit ei tohi manustada alla 12-aastastele lastele.
4.4
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Kui uriinis on verd ja/või esinevad urineerimishäired ja äge
uriinipeetus, tuleb viivitamatult
konsulteerida arstiga.
Ravim sisaldab 19 mahuprotsenti alkoholi. Kui ravimit võetakse
vastavalt annustamissoovitustele,
saab patsient iga annusega (5 ml) 0,75 g alkoholi, mis on võrdne 19
ml õlle või 8 ml veiniga.
Alkoholisisalduse tõttu ei sobi ravim maksahaiguste, alkoholismi,
epilepsia, ajukahjustuse korral,
raseduse ja imetamise ajal ning lastele.
4.5
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA MUUD KOOSTOIMED
Koosmanustamisel võib