CANDESARTAN KRKA 8MG TABLETS

Land: Cyprus

Taal: Grieks

Bron: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Werkstoffen:

CANDESARTAN CILEXETIL

Beschikbaar vanaf:

KRKA D.D. NOVO MESTO (0000009357) SMARJESKA CESTA 6, NOVO MESTO, 8501

ATC-code:

C09CA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

CANDESARTAN

Dosering:

8MG

farmaceutische vorm:

TABLETS

Samenstelling:

CANDESARTAN CILEXETIL (8000001579) 8MG

Toedieningsweg:

ORAL USE

Prescription-type:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Therapeutisch gebied:

CANDESARTAN

Product samenvatting:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/4347/02/DC CHANGE TO AT/H/0911/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (30M025904) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Bijsluiter

1.3.1
Candesartan
SPC, Labeling and Package Leaflet
CY-Cyprus
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
PI_Text050668_2
- Updated:
Page 1 of 9
1.3.1
Candesartan
SPC, Labeling and Package Leaflet
CY-Cyprus
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CANDESARTAN KRKA 4 MG ΔΙΣΚΊΑ
CANDESARTAN KRKA 8 MG ΔΙΣΚΊΑ
CANDESARTAN KRKA 16 MG ΔΙΣΚΊΑ
CANDESARTAN KRKA 32 MG ΔΙΣΚΊΑ
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Candesartan Krka και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Candesartan Krka

Productkenmerken

1.3.1
Candesartan
SPC, Labeling and Package Leaflet
CY-Cyprus
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PI_Text050667_3
- Updated:
Page 1 of 20
1.3.1
Candesartan
SPC, Labeling and Package Leaflet
CY-Cyprus
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Candesartan Krka 4 mg δισκία
Candesartan Krka 8 mg δισκία
Candesartan Krka 16 mg δισκία
Candesartan Krka 32 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 4 mg καντεσαρτάνης
σιλεξετίλης.
Κάθε δισκίο περιέχει 8 mg καντεσαρτάνης
σιλεξετίλης.
Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg
καντεσαρτάνης σιλεξετίλης.
Κάθε δισκίο περιέχει 32 mg
καντεσαρτάνης σιλεξετίλης.
Έκδοχο
με γνωστή δράση:
δισκία 4 mg
δισκία 8
mg
δισκία 16 mg
δισκία 32 mg
Λακτόζη
μονοϋδρική
94,050 mg
89,960 mg
82,020 mg
164,040 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Candesartan Krka 4 mg δισκία: στρογγυλά, λευκά,
αμφίκυρτα δισκία, με εγκοπή στη μία
όψη,
χαραγμένα με την ένδειξη 4.
Candesartan Krka 8 mg δισκία: στρογγυλά, ροζ,
αμφίκυρτα δισκία, με εγκοπή στη μία
όψη,
χαραγμένα με την ένδειξη 8.
Candesartan Krka 16 mg δισκία: στρογγυλά,
ελαφρώς ροζ, αμφίκυρτα δισκία, με
εγκοπή στη μία όψη.
Η μία πλευρά της εγκοπής φέρει την
ένδειξη 1, η άλλη πλευρά της εγκοπής
φέρει την ένδειξη 6.
Candesartan Krka 32 mg δισκία: στρογγυλά,
ελαφρώς ροζ, αμφίκυρτα δισκ�