Candesartan cilexetil Sandoz 32 mg, tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-01-2024

Werkstoffen:

CANDESARTANCILEXETIL 32 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CANDESARTAN 23,1 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE

ATC-code:

C09CA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

CANDESARTANCILEXETIL 32 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CANDESARTAN 23,1 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

CARRAGEENAN (E 407) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; POVIDON (E 1201) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Candesartan

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CARRAGEENAN (E 407); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); IJZEROXIDE ROOD (E 172); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; POVIDON (E 1201); TITAANDIOXIDE (E 171);

Autorisatie datum:

2009-07-08

Bijsluiter

                                Sandoz B.V.
Page 1/11
Candesartan cilexetil Sandoz 4/8/16/32 mg,
tabletten, RVG 100133-135-143 en 144
1313-V15
1.3.1.3 Package Leaflet
Mei 2022
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT
CANDESARTAN CILEXETIL SANDOZ
® 4 MG, TABLETTEN
CANDESARTAN CILEXETIL SANDOZ
® 8 MG, TABLETTEN
CANDESARTAN CILEXETIL SANDOZ
® 16 MG, TABLETTEN
CANDESARTAN CILEXETIL SANDOZ
® 32 MG, TABLETTEN
candesartan cilexetil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Candesartan cilexetil Sandoz en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CANDESARTAN CILEXETIL SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Uw geneesmiddel heet Candesartan cilexetil Sandoz. Het bevat de
werkzame stof candesartancilexetil.
Deze stof hoort tot de groep medicijnen die angiotensine
II-receptorantagonisten worden genoemd.
Deze stof zorgt ervoor dat uw bloedvaten ontspannen en wijder worden.
Dit helpt om uw bloeddruk te
verlagen. Het maakt het ook gemakkelijker voor het hart om het bloed
naar alle delen van uw lichaam
te pompen.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt:
•
bij de behandeling van een verhoogde bloeddruk (hypertensie) bij
volwassenen, kinderen en
jongeren van 6 tot 18 jaar oud.
•
bij de behandeling van hartfalen bij volwassen patiënten met een
verm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Sandoz B.V.
Page 1/20
Candesartan cilexetil Sandoz 4/8/16/32 mg,
tabletten; RVG 100133-135-143-144
1311-V10
1.3.1.1 Summary of the Product Characteristics
June 2022
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Candesartan cilexetil Sandoz 4 mg, tabletten
Candesartan cilexetil Sandoz 8 mg, tabletten
Candesartan cilexetil Sandoz 16 mg, tabletten
Candesartan cilexetil Sandoz 32 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 4 mg candesartancilexetil
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 70,24 mg lactose (als
monohydraat) en tot 0,003 mg
(0,0001 mmol) natrium.
Elke tablet bevat 8 mg candesartancilexetil
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 66,09 mg lactose (als
monohydraat) en tot 0,003 mg
(0,0001 mmol) natrium.
Elke tablet bevat 16 mg candesartancilexetil
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 132,18 mg lactose (als
monohydraat) en tot 0,006 mg
(0,0003 mmol) natrium.
Elke tablet bevat 32 mg candesartancilexetil
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 264,35 mg lactose (als
monohydraat) en tot 0,012 mg
(0,0005 mmol) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
4 mg, tabletten:
Witte, ronde, biconvexe tablet, met aan één zijde de inscriptie 4 en
aan de andere zijde een
breukstreep.
8 mg, tabletten:
Roze, gevlekte, ronde, biconvexe tablet, met aan één zijde de
inscriptie 8 en aan de andere zijde een
breukstreep.
16 mg, tabletten:
Roze, gevlekte, ronde, biconvexe tablet, met aan één zijde de
inscriptie 16 en aan de andere zijde een
breukstreep.
32 mg, tabletten:
Roze, gevlekte, ronde, biconvexe tablet, met aan één zijde de
inscriptie 32 en aan de andere zijde een
breukstreep.
Sandoz B.V.
Page 2/20
Candesartan cilexetil Sandoz 4/8/16/32 mg,
tabletten; RVG 100133-135-143-144
1311-V10
1.3.1.1 Summary of the Product Characteristics
June 2022
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Candesartan cilexetil Sandoz is geïndiceerd voor de:
•
Behandeling van essent
                                
                                Lees het volledige document