Candesartan cilexetil hydrochlorothiazide Liconsa 32 mg/12,5 mg tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

CANDESARTANCILEXETIL ; HYDROCHLOORTHIAZIDE

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Liconsa S.A. Gran Vía Carlos III 98 7th floor 08028 BARCELONA (SPANJE)

ATC-code:

C09DA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

CANDESARTANCILEXETIL ; HYDROCHLOROTHIAZIDE

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

CARMELLOSE CALCIUM (E 466) ; DIETHYLEENGLYCOLMONOETHYLETHER ; HYPROLOSE (E 463) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL,

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Candesartan And Diuretics

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CARMELLOSE CALCIUM (E 466); DIETHYLEENGLYCOLMONOETHYLETHER; HYPROLOSE (E 463); IJZEROXIDE GEEL (E 172); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL;

Autorisatie datum:

2013-11-19

Bijsluiter

1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER
CANDESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE 8 MG/12,5 MG TABLETTEN
CANDESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE 16 MG/12,5 MG TABLETTEN
CANDESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE 32 MG/12,5 MG TABLETTEN
CANDESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE 32 MG/25 MG TABLETTEN
candesartan cilexetil/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Candesartan hydrochlorothiazide en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CANDESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
De naam van uw geneesmiddel is Candesartan hydrochlorothiazide. Het
wordt gebruikt om een
verhoogde bloeddruk
(hypertensie) te behandelen bij volwassen patiënten. Het bevat twee
werkzame stoffen:
candesartan cilexetil en hydrochloorthiazide. Deze stoffen zorgen er
samen voor
dat uw bloeddruk
omlaag gaat.
-
Candesartan cilexetil is een geneesmiddel dat hoort bij de groep die
angiotensine II-
receptorantagonisten heet. Het zorgt ervoor dat uw bloedvaten
ontspannen en wijder
worden. Dit helpt om uw bloeddruk te verlagen.
-
Hydrochloorthiazide is een geneesmiddel dat hoort bij de groep die
diuretica (plaspillen)
heet. Het zorgt ervoor dat uw lichaam water en zouten zoals natrium
kwijtraakt via uw
urine.
Dit helpt om uw bloeddruk te

Productkenmerken

1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Candesartan cilexetil hydrochlorothiazide Liconsa 8 mg/12,5 mg
tabletten
Candesartan cilexetil hydrochlorothiazide Liconsa 16 mg/12,5 mg
tabletten
Candesartan cilexetil hydrochlorothiazide Liconsa 32 mg/12,5 mg
tabletten
Candesartan cilexetil hydrochlorothiazide Liconsa 32 mg/25 mg
tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Candesartan hydrochlorotiazide 8 mg/12,5 mg tabletten: Elke tablet
bevat 8 mg candesartan
cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Candesartan hydrochlorotiazide 16 mg/12,5 mg tabletten: Elke tablet
bevat 16 mg candesartan
cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Candesartan hydrochlorotiazide 32 mg/12,5 mg tabletten: Elke tablet
bevat 32 mg candesartan
cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Candesartan hydrochlorotiazide 32 mg/25 mg tabletten: Elke tablet
bevat 32 mg candesartan
cilexetil en 25 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect:
Elke 8 mg/12.5 mg tablet bevat 103,0 mg lactosemonohydraat.
Elke 16 mg/12.5 mg tablet bevat 94,6 mg lactosemonohydraat.
Elke 32 mg/12.5 mg tablet bevat 201,7 mg lactosemonohydraat.
Elke 32 mg/25 mg tablet bevat 189,2 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Candesartan hydrochlorotiazide 8 mg/12,5 mg tabletten zijnwitte
langwerpige tabletten met een
breukstreep.
Candesartan hydrochlorotiazide 16 mg/12,5 mg tabletten zijn oranje
langwerpige tabletten.
Candesartan hydrochlorotiazide 32 mg/12,5 mg tabletten zijn gele
langwerpige tabletten met
een breukstreep.
Candesartan hydrochlorotiazide 32 mg/25 mg tabletten zijn oranje
langwerpige tabletten met
een breukstreep.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat
en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Candesartan hydrochlorotiazide is geïndiceerd voor de behandeling van
essentiële hypertensie bij
volwassen patiënten
wanneer monotherapie me