Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva 16/12,5 mg, tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

CANDESARTANCILEXETIL 16 mg/stuk ; HYDROCHLOORTHIAZIDE 12,5 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

ATC-code:

C09DA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

CANDESARTANCILEXETIL 16 mg/stuk ; HYDROCHLOORTHIAZIDE 12,5 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

CARMELLOSE CALCIUM (E 466) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; POLOXAMEER 188 ; POVIDON K 30 (E 1201),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Candesartan And Diuretics

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CARMELLOSE CALCIUM (E 466); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); IJZEROXIDE ROOD (E 172); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; POLOXAMEER 188; POVIDON K 30 (E 1201);

Autorisatie datum:

2013-04-04

Bijsluiter

_ _
CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 8/12,5 MG
CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 16/12,5 MG
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 25 JULI 2022
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 108801_2 PIL 0722.16v.FN
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 8/12,5 MG, TABLETTEN
CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 16/12,5 MG, TABLETTEN
candesartan cilexetil/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva en waarvoor
wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA EN WAARVOOR
WORDT
DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De naam van uw geneesmiddel is Candesartan
cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva. Het wordt gebruikt
om een verhoogde bloeddruk (hypertensie) te behandelen bij volwassen
patiënten. Het bevat twee
werkzame stoffen:
candesartan cilexetil en hydrochloorthiazide. Deze stoffen zorgen er
samen voor dat uw bloeddruk
omlaag gaat.
-
Candesartan cilexetil is een geneesmiddel dat hoort bij de groep die
angiotensine II
receptorantagonisten heet. Het zorgt ervoor dat uw bloedvaten
ontspannen en wijder worden. Dit
helpt om uw bloeddruk te verlagen.
-
Hydrochloor

Productkenmerken

_ _
CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 8/12,5 MG
CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 16/12,5 MG
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 25 JULI 2022
1.3.1
: SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 1
rvg 108801_2 SPC 0722.13v.FN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva 8/12,5 mg, tabletten
Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva 16/12,5 mg, tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva 8/12,5 mg tablet
bevat 8 mg candesartan cilexetil
en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Elke Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva 16/12,5 mg tablet
bevat 16 mg candesartan
cilexetil en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect:
Elke 8 mg/ 12,5 mg tablet bevat 183,70 mg lactosemonohydraat.
Elke 16 mg/ 12,5 mg tablet bevat 177,60 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva 8/12,5 mg tabletten
zijn witte tot gebroken witte, capsule
vormige, biconvexe tabletten met aan één zijde een breukstreep met
de inscriptie “C” aan de linkerkant
van de breukstreep en de inscriptie “8” aan de rechterkant van de
breukstreep. De andere zijde van de
tablet heeft ook een breukstreep.
Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide Teva 16/12,5 mg tabletten
zijn licht roze, capsule vormige,
biconvexe tabletten met aan één zijde een breukstreep met de
inscriptie “C” aan de linkerkant van de
breukstreep en de inscriptie “16” aan de rechterkant van de
breukstreep. De andere zijde van de tablet
heeft ook een breukstreep.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet
om de tablet in gelijke doses te verdelen.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Candesartan cilexetil/Hydrochloorthiazide is geïndiceerd voor de
behandeling van essentiële
_ _
CANDESARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 8/12,5 MG
CANDESA