Calphon vet. Injektionsvätska, lösning

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

butafosfan; kalciumglukoheptonat; kalciumglukonat (monohydrat); magnesiumkloridhexahydrat

Beschikbaar vanaf:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-code:

QA12AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

butafosfan; kalciumglukoheptonat; calcium gluconate (monohydrate); magnesiumkloridhexahydrat

farmaceutische vorm:

Injektionsvätska, lösning

Samenstelling:

kalciumglukonat (monohydrat) 190 mg Aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 60 mg Aktiv substans; kalciumglukoheptonat 45 mg Aktiv substans; butafosfan 4 mg Aktiv substans; metylparahydroxibensoat Hjälpämne; borsyra Hjälpämne

klasse:

Apotek

Prescription-type:

Receptbelagt

Therapeutische categorie:

Nöt

Therapeutisch gebied:

kombinationer med vitamin D och/eller övriga läkemedel

Product samenvatting:

Förpacknings: Plastflaska, 12 x 500 ml

Autorisatie-status:

Avregistrerad

Autorisatie datum:

1986-04-25

Bijsluiter

BIPACKSEDEL
Calphon vet. injektionsvätska, lösning
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING:
Bayer Animal Health GmbH, D-51368 Leverkusen, Tyskland.
TILLVERKARE:
Provet SA, 19300 Aspropyrgos, Attiki, Grekland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Calphon vet. injektionsvätska, lösning
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
100 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Kalciumglukonat
19,0 g
Kalciumglukoheptanat
4,5 g
Butafosfan
0,4 g
Magnesiumklorid
6,0 g
Halt Ca²+: 2,2 g/100 ml.
Halt Mg²+: 0,72 g/100 ml.
HJÄLPÄMNEN:
Borsyra
4,2 g
Kalcium-D-sackarat
1,0 g
Metylparahydroxibensoat
0,08 g
Natriumhydroxid till
pH 5,5-5,9
Vatten för injektionsvätskor till
100 ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Kalvningsförlamning (paresis puerperalis) och andra tillstånd med
onormalt låga kalciumhalter i
blodet samt beteskramp hos nöt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Hjärtarytmi kan i enstaka fall uppträda. Hjärtats frekvens och rytm
bör kontrolleras före och
under injektionen. Om onormalt långsam hjärtrytm eller annan grav
arytmi uppkommer, bör
injektionen avbrytas eller injektionshastigheten sänkas. Efter några
minuter har ofta hjärtats rytm
normaliserats och behandlingen med Calphon vet. kan vid behov
fortsätta.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna
information, tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Nötkreatur
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
_Nöt:_
400 ml intravenöst som engångsdos
_Kalv:_
50-100 ml intravenöst som engångsdos
9.
ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING
10.
KARENSTID
Slakt: 0 dygn
Mjölk: 0 dygn
11.
SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar
Använd inte detta läkemedel efter u

Productkenmerken

_Läkemedelsverket 2012-01-17_
PRODUKTRESUMÉ

VETERINÄRMEDICINSKA

LÄKEMEDEL
1
D
ET

VETERINÄRMEDICINSKA

LÄKEMEDLETS

NAMN
Calphon vet. injektionsvätska, lösning
2
K
VALITATIV

OCH

KVANTITATIV

SAMMANSÄTTNING
100 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Kalciumglukonat
19,0 g
Kalciumglukoheptanat 
4,5 g
Butafosfan
0,4 g
Magnesiumklorid
6,0 g
Halt Ca²+: 2,2 g/100 ml.
Halt Mg²+: 0,72 g/100 ml.
HJÄLPÄMNEN:
Borsyra
4,2 g
Kalcium-D-sackarat 
1,0 g
Metylparahydroxibensoat 
0,08 g
Natriumhydroxid till
pH 5,5-5,9 
Vatten för injektionsvätskor till
100 ml
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
4
KLINISKA

UPPGIFTER
1
DJURSLAG
Nötkreatur 
2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Paresis puerperalis och
andra tillstånd med hypokalcemi samt beteskramp hos nöt.
3
KONTRAINDIKATIONER
Inga 
4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga 
_Läkemedelsverket 2012-01-17_
5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Hjärtats frekvens och rytm bör kontrolleras före och under injektion (se även under biverkningar)
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR DET VETERINÄRMEDICINSKA 
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Inga speciella föreskrifter behöver iakttagas.
6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Hjärtarytmi kan
i enstaka fall uppträda. Hjärtats frekvens och rytm bör
kontrolleras före och 
under injektionen. Om grav bradykardi eller annan grav
arytmi uppkommer, bör injektionen 
avbrytas eller injektionshastigheten sänkas.
Efter några minuter har ofta hjärtats rytm 
normaliserats och behandlingen med Calphon vet. kan vid behov
fortsätta.
7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Kan administreras under dräktighet och digivning.
8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga 
9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Nöt:_ 400 ml intravenöst�