CACIT 1000 mg, comprimé effervescent

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

calcium élément 1000 mg sous forme de : calcium (carbonate de) 2500 mg

Beschikbaar vanaf:

THERAMEX IRELAND LIMITED

ATC-code:

A12AA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

calcium élément 1000 mg sous forme de : calcium (carbonate de) 2500 mg

Dosering:

1000 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

pour un comprimé > calcium élément 1000 mg sous forme de : calcium (carbonate de 2500 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)

Therapeutisch gebied:

CALCIUM / ELEMENT MINERAL

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A12AA04CALCIUM/ELEMENT MINERAL (A : appareil digestif et métabolisme) Carences calciques (carence en calcium) notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitement. Traitement d'appoint des ostéoporoses: sujet âgé, après la ménopause, sous corticoïdes, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

1988-02-22

Bijsluiter

ANSM - Mis à jour le : 04/01/2022
Dénomination du médicament
CACIT 1000 mg, comprimé effervescent
Calcium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CACIT 1000 mg, comprimé effervescent et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CACIT
1000 mg, comprimé effervescent ?
3. Comment prendre CACIT 1000 mg, comprimé effervescent ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CACIT 1000 mg, comprimé effervescent ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CACIT 1000 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A12AA04
CALCIUM/ELEMENT MINERAL (A : appareil digestif et métabolisme)
·
Carences calciques (carence en calcium) notamment en période de
croissance, de grossesse, d'allaitement.
·
Traitement d'appoint des ostéoporoses: sujet âgé, après la
ménopause, sous corticoïdes, d'immobilisation
lors de la reprise de la mobilité.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CACIT
1000 mg,
comprimé effervescent ?
Ne prenez jamais CACIT 1000 mg, comprimé effervescent :
·
si vous êtes allergique (hyper

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/01/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CACIT 1000 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbonate de
calcium.........................................................................................................
2500 mg
Quantité correspondant à calcium
élément...........................................................................
1000 mg
Pour un comprimé effervescent.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé effervescent contient 2
mg de jaune orangé S (E110) et 1,36 mg
de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Celles de la calcithérapie à fortes doses :
·
Carences calciques en période de croissance, de grossesse,
d'allaitement.
·
Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques,
sous corticothérapie,
d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Carence calciques en général et ostéoporoses (traitement
d’entretien) : 1 g par jour, soit 1 comprimé par jour.
Enfants
Carence calcique en période de croissance : enfants de plus de 10 ans
: 1 comprimé par jour
Mode d’administration
Avaler immédiatement après dissolution complète du comprimé dans
un verre d’eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
·
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications
tissulaires (néphrocalcinoses...).
·
Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou
d'hypercalcémie: le traitement calcique ne
doit être utilisé qu'après reprise de la mobilisation.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être
faite sous stricte