CABERTRIX 0.5 mg COMPRIMIDO

Land: Peru

Taal: Spaans

Bron: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Werkstoffen:

CABERGOLINA;

Beschikbaar vanaf:

TECNOFARMA S.A. - DROGUERÍA

ATC-code:

G02CB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

CABERGOLINE;

farmaceutische vorm:

COMPRIMIDO

Samenstelling:

POR COMPRIMIDO -

Toedieningsweg:

ORAL

Eenheden in pakket:

Caja de cartulina conteniendo un frasco de vidrio tipo I de color ámbar conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 14, 15, 20, 28, 30,

Prescription-type:

Con receta médica

Geproduceerd door:

MONTE VERDE S.A. - ARGENTINA

Therapeutische categorie:

Cabergolina

Product samenvatting:

Presentación: Caja de cartulina conteniendo un frasco de vidrio tipo I de color ámbar conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 50, 60, 90, 100 y 500 comprimidos

Autorisatie-status:

VIGENTE

Autorisatie datum:

2026-02-23

Productkenmerken

FICHA TÉCNICA
CABERTRIX
®
CABERGOLINA
0,5 MG
COMPRIMIDO
FORMULA:
Cada comprimido de 0,5 mg contiene:
Cabergolina
0,5 mg
Lactosa anhidra
L-leucina
ACCIÓN TERAPÉUTICA:
Inhibidor de la prolactina.
Código ATC:
_ _
G02CB03
INDICACIONES:
Inhibición/Supresión de la lactancia fisiológica por razones
médicas
Tratamiento de los trastornos hiperprolactinémicos
Adenomas hipofisarios secretores de prolactina
_ _
Hiperprolactinemia idiopática
Se recomienda que el medicamento sea prescrito inicialmente por un
especialista apropiado o después de consultar a un especialista.
FARMACOLOGÍA:
_MECANISMO DE ACCIÓN: _
La cabergolina es un alcaloide ergolínico sintético y un derivado de
la
ergolina con propiedades agonistas dopaminérgicas de larga duración
e
inhibidoras de la prolactina. Se consigue un efecto dopaminérgico
central vía
estimulación receptores D
2
mediante dosis más altas que las dosis que
reducen los niveles de prolactina sérica.
_EFECTOS FARMACODINÁMICOS: _
El efecto reductor de la prolactina es dosis dependiente, comenzando
dentro
de las 3 horas y permanece durante 2-3 semanas. El efecto de larga
duración
significa que una dosis única es suficiente por lo general para
interrumpir la
secreción de leche. En el tratamiento de la hiperprolactinemia, los
niveles de
prolactina sérica se normalizan generalmente dentro de las 2-4
semanas de
alcanzar la dosis óptima. La prolactina puede estar aún reducida de
manera
significativa varios meses después de interrumpir el tratamiento.
Con respecto a los efectos endócrinos de cabergolina no relacionados
con el
efecto antiprolactinémico, los datos disponibles en humanos confirman
los
hallazgos experimentales en animales, e indican que cabergolina posee
una
acción muy selectiva sin efecto en la secreción basal de otras
hormonas
hipofisiarias o el cortisol.
Las acciones farmacodinámicas de cabergolina no relacionadas con el
efecto
terapéutico se relacionan solo con un descenso en la presión
arterial. El
efecto
hipotensor
máximo
de
cabergolina
como