Bumetanide CF 2 mg, tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

BUMETANIDE 2 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

Centrafarm B.V. Nieuwe Donk 3 4879 AC ETTEN LEUR

ATC-code:

C03CA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

BUMETANIDE 2 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT, CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Bumetanide

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487);

Autorisatie datum:

1999-09-07

Bijsluiter

Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_BUMETANIDE CF 1 MG_, tabletten
_BUMETANIDE CF 2 MG_, tabletten
_BUMETANIDE CF 5 MG_, tabletten
RVG 23140
RVG 24313
RVG 23141
Bumetanide
1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET
1.3.1.3-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 06-2021
AUTHORISATION
DISK:
JW050321
REV. 7.2
APPROVED MEB
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BUMETANIDE CF 1 MG, TABLETTEN
BUMETANIDE CF 2 MG, TABLETTEN
BUMETANIDE CF 5 MG, TABLETTEN
Bumetanide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Bumetanide CF en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BUMETANIDE CF EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Bumetanide CF is beschikbaar in tabletten van 1 mg, 2 mg en 5 mg.
Bumetanide CF is een
vochtafdrijvend geneesmiddel ("plastablet") voor volwassenen.
U krijgt dit middel voorgeschreven wanneer u vocht vasthoudt ten
gevolge van bepaalde ziekten van het
hart, de nieren of de lever.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
•
U heeft een ernstig tekort aan zoute

Productkenmerken

Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_BUMETANIDE CF 1 MG_, tabletten
_BUMETANIDE CF 2 MG_, tabletten
_BUMETANIDE CF 5 MG_, tabletten
RVG 23140
RVG 24313
RVG 23141
Bumetanide
1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.3.1.1-1
Department of
Regulatory Affairs
DATE: 06-2021
AUTHORISATION
DISK:
JW050321
REV. 8.2
APPROVED MEB
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Bumetanide CF 1 mg, tabletten
Bumetanide CF 2 mg, tabletten
Bumetanide CF 5 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Bumetanide CF 1, 2 en 5 mg, tabletten bevatten respectievelijk 1, 2 en
5 mg bumetanide per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1._ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
Bumetanide CF 1 mg, tabletten
Witte tot nagenoeg witte tablet. De tablet is vlak aan de ene zijde en
heeft een breukstreep aan de
andere kant met een opdruk “1” boven en “BMT” onder de
breukstreep.
Bumetanide CF 2 mg, tabletten
Witte tot nagenoeg witte tablet. De tablet is vlak aan de ene zijde en
heeft een breukstreep aan de
andere kant met een opdruk “2” boven en “BMT” onder de
breukstreep.
Bumetanide CF 5 mg, tabletten
Witte tot nagenoeg witte tablet. De tablet is vlak aan de ene zijde en
heeft een breukstreep aan de
andere kant met een opdruk “5” boven en “BMT” onder de
breukstreep
De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Acuut longoedeem en oedeem ten gevolge van decompensatio cordis,
levercirrose, nefrotisch syndroom
en geneesmiddelen bij volwassenen. Diuretische therapie bij chronische
nierinsufficiëntie bij
volwassenen. Geneesmiddelintoxicaties waarbij geforceerde diurese is
gewenst.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Doorgaans kan iedere ochtend 0,5 tot 1 mg gegeven worden. Afhankelijk
van de reactie van de patiënt
kan de dosering om de 6-8 uur worden herhaald. In hardnekkige gevallen
kan de dosering worden
verhoogd tot een bevredigend resultaat