Braunol 10 % Gel

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Povidon-JOD

Beschikbaar vanaf:

B.Braun Melsungen

ATC-code:

G01AX11

INN (Algemene Internationale Benaming):

Povidone-Iodine

Dosering:

10 %

farmaceutische vorm:

Gel

Samenstelling:

Povidon-JOD 100 mg/ml

Toedieningsweg:

Anwendung auf der Haut

Therapeutisch gebied:

Povidone-Iodine

Product samenvatting:

CTI-code: 133716-01 - Packmaß: 20 g - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04046964509872 - CNK-code: 0859595 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 133716-03 - Packmaß: 250 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 0389544 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 133716-02 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - FMD-code: 04046964509889 - CNK-code: 0661124 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 133716-04 - Packmaß: 750 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Autorisatie-status:

Kommerzialisiert

Bijsluiter

PACKUNGSBEILAGE: GEBRAUCHSINFORMATION
BRAUNOL GEL 10 %, GEL
Povidon-Iod
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen
Fachpersonals an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packunsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Braunol Gel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Braunol Gel beachten?
3.
Wie ist Braunol Gel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Braunol Gel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BRAUNOL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel ist ein keimtötendes (antiseptisches Mittel) mit
Povidon-Iod für die
antimikrobielle Haut- und Wundbehandlung bei Erwachsenen und Kindern.
Bei wiederholter Anwendung von Braunol Gel darf dies nur in einem
beschränkten Zeitraum erfolgen.
Antiseptische Behandlung von beschädigter Haut, beispielsweise
Dekubitus (Druckgeschwüre), Ulcus
cruris (Unterschenkelgeschwüre), oberflächliche Wunden und
Brandwunden, infizierte Dermatose.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL GEL BEACHTEN?
BRAUNOL GEL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten
Bestandteile dieses Arzneimittels
sind;
-
wenn Sie an einer krankhaften Überfunktion der Schilddrüse
(Hyperthyreose) oder einer anderen
Schilddrüsenkrankheit l