Bovilis Blue-8

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2021

Werkstoffen:

ваксина срещу вируса на болестта син език, серотип 8 (инактивиран)

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Therapeutische categorie:

Cattle; Sheep

Therapeutisch gebied:

Имунологични препарати за овце

therapeutische indicaties:

SheepFor активна имунизация овце от 2. 5-месечна възраст за предотвратяване на виремията * и за намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса на син език, серотип 8. CattleFor активна имунизация на едрия рогат добитък от 2. 5-месечна възраст за предотвратяване на виремия *, причинена от вируса на син език, серотип 8. * (Стойност на цикъл (Ct) ≥ 36 чрез валидиран RT-PCR метод, показващ липса на вирусен геном).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2017-11-21

Bijsluiter

                                16
B. ЛИСТОВКА
page 16 of 20
17
ЛИСТОВКА:
BOVILIS BLUE-8 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ГОВЕДА И ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovilis Blue-8 инжекционна суспензия за
говеда и овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml от ваксината съдържа:
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 8
10
6.5
CCID
50
*
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
Thiomersal
0.1 mg
(* еквивалентен на титъра преди
инактивирането)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Овце
За активна имунизация на овце от 2,5
месечна възраст и повече с оглед
предотвратяване на
виремията* и за туширане на клиничните
признаци на болестта син език,
причинена от вирус
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод за RT-PCR, без индикации
за наличие на
вирусен геном)
Начало на имунитета: 20 дни, след
прилагането на втората доза.
Продължителност на имунитета: 1 година
след прилагането на втората доза.
Говеда
За активна имунизация на говеда от 2,5
месечна възраст и повече с оглед
предотвратяване на
виремията*, причинена о
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
page 1 of 20
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bovilis Blue-8 инжекционна суспензия за
говеда и овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от ваксината съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран вирус на болестта син
език, серотип 8: 10
6.5
CCID
50
*
(* еквивалентен на титъра преди
инактивирането)
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
6 mg
Purified saponin (Quil A)
0.05 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Thiomersal
0.1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла или розово-бяла.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце и говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Овце
За активна имунизация на овце от 2,5
месечна възраст и повече с оглед
предотвратяване на
виремията* и за туширане на клиничните
признаци на болестта син език,
причинена от вирус
серотип 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод за RT-PCR, без индикации
за наличие на
вирусен геном)
Начало на имунитета: 20 дни, след
прилагането на втората доза.
Продължителност на имунитета: 1 година
след прилагането на втората доза.
Говеда
За активна имунизация на 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-12-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten