Bovilis IBR marker inac.

Land: Letland

Taal: Letlands

Bron: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Werkstoffen:

Inaktivēta antigēna (BHV-1 (gE) celms GK/D

Beschikbaar vanaf:

Intervet International Booxmer, Nīderlande

ATC-code:

QI02AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Inactivated antigen of BHV-1 (gE) strain GK/D

farmaceutische vorm:

suspensija injekcijām

Prescription-type:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Geproduceerd door:

Intervet International Booxmer, Nīderlande

Therapeutische categorie:

govis

Bijsluiter

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/98/0716
COMBI-KEL 40 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM, LIELLOPIEM, CŪKĀM,
KAZĀM, SUŅIEM,
KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
KELA N.V.,
St. Lenaartseweg 48,
2320 Hoogstraten,
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
COMBI-KEL 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām,
kazām, suņiem, kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml suspensijas injekcijām satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Prokaīna benzilpenicilīns (lecitīna apvalkā)
200 000 IU (200 mg),
Dihidrostreptomicīna sulfāts, kas atbilst 200 mg
dihidrostreptomicīna
PALĪGVIELAS:
Prokaīna hidrohlorīds
Povidons
Nātrija citrāts (E331)
Nātrija formaldehīda sulfoksilāts
Nātrija metilparahidroksibenzoāts (E219)
Ūdens injekcijām
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Pret
prokaīna
benzilpenicilīnu
un/vai
dihidrostreptomicīnu
jutīgu
ierosinātāju
izraisītu
infekcijas slimību ārstēšanai, piemēram, elpošanas sistēmas
orgānu infekcijas (transporta
slimība, pasterelloze, bronhopneimonija, pleiropneimonija, rinīts,
laringīts); uroģenitālā trakta
orgānu slimības (pielonefrīts, nefrīts, endometrīts); ādas
infekcijas un brūces, peritonīts,
mastīts, meningīts (streptokoku ierosināts), cūku sarkanguļa,
_otitis externa_ suņiem un kaķiem,
panarīcijs,
klostridiālās
infekcijas,
stingumkrampji,
Sibīrijas
mēris,
leptospiroze,
aktinomikoze liellopiem, poliartrīts un septicēmija.
Pēcoperācijas infekcijas novēršanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot zirgiem, kuru gaļu un pienu paredzēts izmantot cilvēku
uzturā.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
2
Nelietot, ja konstatēta nieru mazspēja.
Neievadīt intravenozi.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Alerģiskas reakcijas (anafilaktiskais šoks, nātrene, tūska)
dzīvniekiem, kuri ir pastiprināti
jutīgi pret p

Productkenmerken

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/98/0716
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
COMBI-KEL 40 suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām,
aitām, kazām, suņiem,
kaķiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml suspensijas injekcijām satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Prokaīna benzilpenicilīns (lecitīna apvalkā)
200 000 IU (200 mg)
Dihidrostreptomicīna sulfāts, kas atbilst 200 mg
dihidrostreptomicīna
PALĪGVIELAS:
Prokaīna hidrohlorīds
Povidons
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Balta līdz dzelteni balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi, liellopi, cūkas, kazas, aitas, suņi, kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pret prokaīna benzilpenicilīnu un dihidrostreptomicīnu jutīgu
ierosinātāju izraisītu infekcijas
slimību ārstēšanai.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
Nelietot, ja konstatēta nieru mazspēja.
Neievadīt intravenozi.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
2
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Pirms lietošanas saskalināt.
Neievadīt intravenozi.
Lietojot šīs
veterinārās zāles, jāņem vērā
vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas
pamatprincipi. Kad vien iespējams, šīs zāles vajadzētu lietot,
balstoties uz jutīguma testu
rezultātiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku
Personām ar zināmu pastiprinātu jutību pret penicilīnu vajadzētu
izvairīties no saskares ar šīm
veterinārajām zālēm.
Ja
notikusi
nejauša
(gadījuma
rakstura)
pašinjicēšana,
nekavējoties
meklēt
medicīnisko
palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma
marķējumu ārstam.
4.6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Alerģiskas reakcijas (anafilaktiskais šoks, nātrene, tūska