BOVAX 3V

Land: Italië

Taal: Italiaans

Bron: Ministero della Salute

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04-07-2023
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10-12-2015

Werkstoffen:

Herpesvirus bovino (BoHV) rinotracheite infettiva bovina (IBR), tipo 1, inattivato, Virus parainfluenza bovina tipo 3, Inattivato, Pasteurella multocida, inattivata

Beschikbaar vanaf:

FATRO S.p.A.

ATC-code:

QI02AV

INN (Algemene Internationale Benaming):

Herpesvirus bovino (BoHV) rinotracheite infettiva bovina (IBR), tipo 1, inactivated, Virus parainfluenza bovina tipo 3, Inattivato, Pasteurella multocida, inattivata

Samenstelling:

Herpesvirus bovino (BoHV) rinotracheite infettiva bovina (IBR); tipo 1; inattivato - 7 LOG 10 TCID 50 -DOSE INFETTANTE IL 50% DELLE COLTURE TISSUTALI; Virus parainfluenza bovina tipo 3; Inattivato - 7 LOG 10 TCID 50 -DOSE INFETTANTE IL 50% DELLE COLTURE TISSUTALI; Pasteurella multocida; inattivata - 15 MILIARDI DI UFC, Pasteurella multocida; inattivata - 15 MILIARDI DI UFC; Herpesvirus bovino (BoHV) rinotracheite infettiva bovina (IBR); tipo 1; inattivato - 7 LOG 10 TCID 50 -DOSE INFETTANTE IL 50% DELLE COLTURE TISSUTALI; Virus parainfluenza bovina tipo 3; Inattivato - 7 LOG 10 TCID 50 -DOSE INFETTANTE IL 50% DELLE COLTURE TISSUTALI, VIRUS IBR INATTIVATO - 10 ELEVATO ALLA 7 DITC50; VIRUS INATTIVATO DELLA PARAINFLUENZA 3 - 10 ELEVATO ALLA 7 DITC50; PASTEURELLA MULTOCIDA INATTIVATA - 15 X (10 ALLA 9) U.F.C., VIRUS INATTIVATO DELLA PARAINFLUENZA 3 - 10 ELEVATO ALLA 7 DITC50; PASTEURELLA MULTOCIDA INATTIVATA - 15 X (10 ALLA 9) U.F.C.; VIRUS IBR INATTIVATO - 10 ELEVATO ALLA 7 DITC50, PASTEURELLA MULTOCID

Eenheden in pakket:

Sospensione iniettabile flacone 250ml, Sospensione iniettabile flacone 100ml, Sospensione iniettabile flacone 25ml, BOVAX 3V FLA

Prescription-type:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Therapeutisch gebied:

OTHER INACTIVATED VACCINES

Product samenvatting:

BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Autorisatie datum:

1994-06-17

Bijsluiter

                                INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose di vaccino (5 ml) contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
- colture inattivate di virus della Rinotracheite infettiva (IBR)
bovina: 10
7
DICT
50
;
in grado di indurre nella cavia un titolo medio sieroneutralizzante
non inferiore a 10
- colture inattivate di virus della Parainfluenza 3: 10
7
DICT
50
;
in grado di indurre nella cavia un titolo inibente
l’emoagglutinazione non inferiore a 20
- colture inattivate di Pasteurella multocida: 15x10
9
U.F.C.;
in grado di indurre nella cavia un titolo agglutinante non inferiore a
160
ADIUVANTI: alluminio idrossido gel 100 mg - saponina (Quil A) 3 mg.
CONSERVANTI: sodio etilmercurio tiosalicilato 0,5 mg. INDICAZIONI
BOVAX 3V è indicato per l’immunizzazione attiva del bovino per
ridurre la mortalità, i sintomi clinici e le
lesioni causate da Rinotracheite infettiva (IBR), Parainfluenza 3 e
Pasteurellosi.
L’immunità è completa circa 2 settimane dopo l’applicazione del
programma vaccinale e si mantiene
per circa 6 mesi. CONTROINDICAZIONI - Nessuna nota. REAZIONI AVVERSE
Il vaccino può provocare la comparsa di una leggera ipertermia
transitoria nelle prime 24-48 ore dopo
il trattamento. SPECIE DI DESTINAZIONE - Bovino. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Il vaccino va inoculato per via sottocutanea nella quantità di 5 ml
per capo bovino.
PROGRAMMA VACCINALE
Negli allevamenti in cui si inizia la vaccinazione si interviene su
tutti i soggetti contemporaneamente,
con richiamo dopo 2-4 settimane, per poi seguire lo schema vaccinale
indicato di seguito.
ALLEVAMENTI DA CARNE:
prima vaccinazione all’arrivo in allevamento
1° richiamo dopo 2-4 settimane
2° richiamo dopo circa 6 mesi
ALLEVAMENTI DA RIPRODUZIONE:
_VITELLI E MANZETTE:_
Prima vaccinazione a 3 settimane
1° richiamo 2-4 settimane dopo la prima vaccinazione
Richiami successivi ogni 6 mesi
_MANZE E VACCHE:_
Vaccinare ogni 6-8 mesi
Nel caso di animali trasferiti da un allevamento all’altro è
preferibile eseguire almeno la 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                100220 BOVAX 3 V.rtf - 1/5
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BOVAX 3V
Sospensione iniettabile per bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose di vaccino (5 ml) contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
-
colture inattivate di virus della Rinotracheite infettiva (IBR)
bovina: 10
7
DICT
50
; in
grado di indurre nella cavia un titolo medio sieroneutralizzante non
inferiore a 10
-
colture inattivate di virus della Parainfluenza 3: 10
7
DICT
50
; in grado di indurre nella
cavia un titolo inibente l’emoagglutinazione non inferiore a 20
-
Colture inattivate di Pasteurella multocida: 15x10
9
U.F.C.; in grado di indurre
nella cavia un titolo agglutinante non inferiore a 160
ADIUVANTI:
-
Alluminio idrossido gel
mg 100
-
Saponina (Quil A)
mg 3
CONSERVANTI:
Sodio etilmercurio tiosalicilato
mg 0,5
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
Specie di destinazione:
bovino
4.2.
Indicazioni per l’utilizzazione specificando le specie di
destinazione
BOVAX 3V è indicato per l’immunizzazione attiva del bovino per
ridurre la mortalità,
i sintomi clinici e le lesioni causate da Rinotracheite infettiva
(IBR) , Parainfluenza 3 e
Pasteurellosi.
L’immunità
è
completa
circa
2
settimane
dopo
l’applicazione
del
programma
vaccinale e si mantiene per circa 6 mesi.
4.3.
Controindicazioni
Nessuna nota
4.4.
Avvertenze speciali
Nel caso di animali trasferiti da un allevamento all’altro è
preferibile eseguire almeno
la prima vaccinazione prima dell’inizio del trasporto.
Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute
100220 BOVAX 3 V.rtf - 2/5
4.5.
Precauzioni speciali per l’impiego
_i. _
_Precauzioni speciali per l’impiego negli animali _
Il flacone contenente il vaccino deve essere agitato prima e durante
l’uso.
E’ consigliabile saggiare la sensibilità e la reazione alla
vaccinazione di
qualche soggetto prima di iniziare l’intervento su tutto il gruppo
tenendo
comunque
presente
che
eventuali
rialzi
termic
                                
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