Bortezomib Sandoz 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

bortezomib

Beschikbaar vanaf:

Sandoz A/S

ATC-code:

L01XG01

INN (Algemene Internationale Benaming):

bortezomib

Dosering:

3,5 mg

farmaceutische vorm:

Pulver till injektionsvätska, lösning

Samenstelling:

mannitol Hjälpämne; bortezomib 3,5 mg Aktiv substans

Prescription-type:

Receptbelagt

Product samenvatting:

Förpacknings: Injektionsflaska, 1 st (3,5 mg)

Autorisatie-status:

Godkänd

Autorisatie datum:

2018-05-18

Bijsluiter

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BORTEZOMIB SANDOZ 1 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
BORTEZOMIB SANDOZ 3,5 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
bortezomib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Bortezomib Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Bortezomib Sandoz
3.
Hur du använder Bortezomib Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bortezomib Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BORTEZOMIB SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Bortezomib Sandoz innehåller den aktiva substansen bortezomib, en så
kallad ”proteasomhämmare”.
Proteasomer spelar en viktig roll i styrningen av cellernas funktion
och tillväxt. Genom att störa deras
funktion kan bortezomib döda cancerceller.
Bortezomib Sandoz används för behandling av multipelt myelom (en typ
av benmärgscancer) hos
patienter över 18 år:
-
som ensamt läkemedel eller tillsammans med läkemedlen pegylerat
liposomalt doxorubicin eller
dexametason, till patienter vars sjukdom försämras (är progressiv)
efter att de fått åtminstone en
tidigare behandling och där blodstamcellstransplantation inte varit
framgångsrikt eller varit
olämpligt.
-
i kombination med läkemedlen melfalan och prednison, till patienter
vars sjukdom inte tidigare
har behandlats och där kemoterapi i högdos med
blodstamcellstransplantation inte är lämpligt.
-
i kombination med läkemedlen dexametason eller dexametason
tillsammans med talidomid för
patienter vilkas sjukdom inte tidigare behandlats och innan man får
högdoskemote

Productkenmerken

MARKNADSFÖRS EJ FÖR NÄRVARANDE.
_Produktinformation_