Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-10-2020

Werkstoffen:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Beschikbaar vanaf:

CZ Veterinaria S.A.

ATC-code:

QI04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Therapeutische categorie:

Sheep; Cattle

Therapeutisch gebied:

immunologian osalta

therapeutische indicaties:

SheepActive immunisaatio bluetongue-viruksen serotyypin 8 estämiseksi viremiaa ja vähentää kliinisiä oireita. Immuniteetin puhkeaminen: 20 päivää toisen annoksen jälkeen. Immuniteetin kesto: 1 vuosi toisen annoksen jälkeen. CattleActive immunisaatio bluetongue-viruksen serotyypin 8 estämiseksi viremiaa. Immuniteetti: 31 päivää toisen annoksen jälkeen. Immuniteetin kesto: 1 vuosi toisen annoksen jälkeen.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2011-04-14

Bijsluiter

                                18/24
B. PAKKAUSSELOSTE
19/24
PAKKAUSSELOSTE
BLUEVAC BTV
INJEKTIONESTE, SUSPENSIO NAUDOILLE JA LAMPAILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36410 Porriño (Espanja)
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BLUEVAC BTV injektioneste, suspensio naudoille ja lampaille
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
Yksi millilitra rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoitu sinikielitautivirus (BTV)
Yksi seuraavista inaktivoidun sinikielitautiviruksen serotyypeistä:
Inaktivoitu sinikielitautivirus, serotyyppi 1 (BTV-1), kanta
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivoitu sinikielitautivirus, serotyyppi 4 (BTV-4), kanta
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivoitu sinikielitautivirus, serotyyppi 8 (BTV-8), kanta
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
6 mg
Puhdistettu saponiini (Quil A)
0,05 mg
APUAINE:
Tiomersaali
0,1 mg
Lopulliseen valmisteeseen sisältyvä kanta valitaan
valmistushetkellä vallitsevan epidemiologisen tilanteen
perusteella ja ilmoitetaan etiketissä.
Valkoinen tai vaaleanpunertava-valkoinen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lammas
Lampaan aktiivinen immunisointi sinikielitautiviruksen (serotyyppi 1
tai 4 tai 8) aiheuttaman viremian*
ehkäisemiseksi sekä sinikielitautiviruksen (serotyyppi 8)
aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi.
*Validoidussa reaaliaikaisessa PCR:ssä havaitsemisrajan alapuolella
eli 1 log10 TCID
50
/ml serotyyppien
8 ja 4 osalta sekä 1,3 log10
TCID
50
/ml serotyypin 1 osalta.
20/24
Immuniteetin muodostuminen: 21 päivää perusrokotussarjan jälkeen.
Immuniteetin kesto:
1 vuosi perusrokotussarjan jälkeen.
Nauta
Naudan aktiivinen immunisointi sinikielitautiviruksen (serotyyppi 1
tai 4 tai 8) aiheuttaman viremian*
ehkäisemiseksi.
* Validoidussa reaaliaikaisessa PCR:ssä havaitsemisrajan alapuolella
eli 1 log10 TCID
50
/ml serotyyppien
8 ja 4 osalta sekä 1,3 log10
TCID
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1/24
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2/24
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
BLUEVAC BTV injektioneste, suspensio naudoille ja lampaille
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoitu sinikielitautivirus (BTV)
Yksi seuraavista inaktivoidun sinikielitautiviruksen serotyypeistä:
Inaktivoitu sinikielitautivirus, serotyyppi 1 (BTV-1), kanta
BTV-1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
Inaktivoitu sinikielitautivirus, serotyyppi 4 (BTV-4), kanta
BTV-4/SPA-1/2004
≥ 2,55 µg/ml
Inaktivoitu sinikielitautivirus, serotyyppi 8 (BTV-8), kanta
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
6 mg
Puhdistettu saponiini (Quil A)
0,05 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
Lopulliseen valmisteeseen sisältyvä kanta valitaan
valmistushetkellä vallitsevan epidemiologisen tilanteen
perusteella ja ilmoitetaan etiketissä.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Valkoinen tai vaaleanpunertava-valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Lammas ja nauta.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lammas
Lampaan aktiivinen immunisointi sinikielitautiviruksen (serotyyppi 1
tai 4 tai 8) aiheuttaman viremian*
ehkäisemiseksi sekä sinikielitautiviruksen (serotyyppi 8)
aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi.
* Validoidussa reaaliaikaisessa PCR:ssä havaitsemisrajan alapuolella
eli 1 log10 TCID
50
/ml serotyyppien
8 ja 4 osalta sekä 1,3 log10
TCID
50
/ml serotyypin 1 osalta.
Immuniteetin muodostuminen: 21 päivää perusrokotussarjan jälkeen.
3/24
Immuniteetin kesto:
1 vuosi perusrokotussarjan jälkeen.
Nauta
Naudan aktiivinen immunisointi sinikielitautiviruksen (serotyyppi 1
tai 4 tai 8) aiheuttaman viremian*
ehkäisemiseksi.
* Validoidussa reaaliaikaisessa PCR:ssä havaitsemisrajan alapuolella
eli 1 log10 TCID
50
/ml serotyyppien
8 ja 4 osalta sekä 1,3 log10
TCID
50
/ml serotyypin 1 osalta.
Immuniteetin muodostuminen: BTV, serotyyppi 1: 28 päivää
perusrokotussarjan jälkeen
BTV, serotyyppi 4: 21 p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-10-2020