Bithiol 10 % Qualiphar Zalf 100 mg/g zalf

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Ichtammol 10 g/100 g

Beschikbaar vanaf:

Laboratoria Qualiphar SA-NV

ATC-code:

D03AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

Ichthammol

Dosering:

100 mg/g

farmaceutische vorm:

Zalf

Samenstelling:

Ichtammol 100 mg/g

Toedieningsweg:

Cutaan gebruik

Therapeutisch gebied:

Other Cicatrizants

Product samenvatting:

CTI-code: 230063-01 - De grootte van de verpakking: 22 g - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0025700 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2001-12-03

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
BITHIOL 10% QUALIPHAR, ZALF
BITHIOL 20% QUALIPHAR, ZALF
ICHTAMMOL
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE.
Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen. Maar gebruik het
wel zorgvuldig, dan bereikt u het beste
resultaat.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt Bithiol Qualiphar gebruikt?
2.
Wanneer mag u Bithiol Qualiphar niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Bithiol Qualiphar?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u Bithiol Qualiphar?
6.
Aanvullende informatie.
1.
WAARVOOR WORDT BITHIOL QUALIPHAR GEBRUIKT?
Bithiol Qualiphar is een zalf voor de behandeling van
huidaandoeningen.
Het is aangewezen als:
-
Aanvullende behandeling bij terugkerende huidaandoening met
schilferende, droge huiduitslag (psoriasis),
chronisch eczeem en huidontstekingen die gepaard gaan met een te grote
talgafscheiding
(sebumafscheiding).
-
Aanrijpend middel bij steenpuisten (furunkels) en puisten (pustulae).
2.
WANNEER MAG U BITHIOL QUALIPHAR NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U BITHIOL QUALIPHAR NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder
punt 6.
-
Bij allergische huidaandoeningen.
-
Bij zware huidletsels, zoals grote, open wonden of brandwonden.
-
Bij pasgeborenen en prematuren.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET BITHIOL QUALIPHAR?
-
Dit geneesmiddel mag niet langdurig of veelvuldig gebruikt worden.
-
Contact met ogen, slijmvliezen of open wonden moet vermeden worden.
1/3
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in punt 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER

Productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BITHIOL 10% QUALIPHAR, ZALF
BITHIOL 20% QUALIPHAR, ZALF
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
BITHIOL 10% QUALIPHAR, zalf
BITHIOL 20% QUALIPHAR, zalf
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
BITHIOL 10% QUALIPHAR, zalf: actief bestanddeel: Ichtammolum 10 g
BITHIOL 20% QUALIPHAR, zalf: actief bestanddeel: Ichtammolum 20 g
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Zalf
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aanvullende behandeling bij seborrheïsche dermatitis, psoriasis,
chronisch eczeem en als aanrijpend middel
bij furunculi en pustullae.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
BITHIOL QUALIPHAR 2 tot 3 maal per dag in een dunne laag aanbrengen op
de te behandelen plaats en
daarna afschermen met een steriel gaasverband.
4.3.
CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen of voor
teerpreparaten.
-
Allergische huidaandoeningen.
-
Tegenaangewezen bij neonati en prematuren.
-
Dit product is niet aangewezen voor de behandeling van zware
huidletsels zoals grote open wonden of
diepe brandwonden.
4.4.
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
-
Langdurig en veelvuldig gebruik wordt afgeraden.
-
Vermijd contact met ogen, slijmvliezen of open wonden.
-
Eventuele vlekken van dit product op kleding kunnen verwijderd worden
met water en zeep.
-
Dit geneesmiddel bevat adeps lanae, deze stof kan lokale huid reacties
veroorzaken. (bvb. contact
dermatitis)
4.5.
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Gelijktijdig gebruik van antiseptica moet vermeden worden.
1/3
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
4.6.
VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Bij gebruik volgens de opgegeven aanwijzingen kan dit product gebruikt
worden door zwangere en zogende
vrouwen. Het is nochtans aan te raden de behandelende arts in te
lichten.
4.7.
BEÏNVLOEDING VAN DE RIJVAARDIGHEID EN HET VERMOGEN OM MACHINES TE
BEDIENEN
Geen bijzondere voorzorgen nodig.
4.8.
BIJWERKINGEN
-