BIO-VALACYCLOVIR Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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26-08-2015

Werkstoffen:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Beschikbaar vanaf:

BIOMED PHARMA

ATC-code:

J05AB11

INN (Algemene Internationale Benaming):

VALACICLOVIR

Dosering:

500MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 500MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30/100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626001; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2022-07-19

Productkenmerken

                                _Bio-Valacyclovir _
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_Page 1 de 41 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR BIO-VALACYCLOVIR
valacyclovir (sous forme de chlorhydrate de valacyclovir)
Comprimés de valacyclovir à 500 mg, USP
Antiviral
BIOMED PHARMA
DATE DE PRÉPARATION
5950, Côte de Liesse, Suite 100
Mont-Royal,
QC, H4T 1E2
Le 19 août 2015
Numéro de contrôle : 186214
_Bio-Valacyclovir _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
14
SURDOSAGE
......................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........
                                
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