BIO-SILDENAFIL Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Beschikbaar vanaf:

BIOMED PHARMA

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

SILDENAFIL

Dosering:

25MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

4/8

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2018-09-20

Productkenmerken

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-SILDENAFIL
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Le
12 août 2020
Date de révision:
H1P 3H8
Montréal, Québec
1B-9450 Boulevard Langelier,
Biomed Pharma
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 241955
Page 2 sur 58
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................................. 22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.