BIO-CITALOPRAM Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-02-2016

Werkstoffen:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Beschikbaar vanaf:

BIOMED PHARMA

ATC-code:

N06AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

CITALOPRAM

Dosering:

20MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 20MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30/100/1000

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2016-02-09

Productkenmerken

                                Z LIRE ATTENTIVEMENT
_Bio_
_-CITALOPRAM _
_Page 1 de 50 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR BIO-CITALOPRAM
Citalopram, USP (en forme de bromhydrate)
Comprimés dosés à 10, 20 et 40 mg
ANTIDÉPRESSEUR
BIOMED PHARMA
Date de Préparation:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Le 6 novembre, 2015
Mont-Royal, QC H4T 1E2
No de contrôle de la présentation : 188308
Z LIRE ATTENTIVEMENT
_Bio_
_-CITALOPRAM _
_Page 2 de 50 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
26
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
28
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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