Betahistine Sandoz 16 mg Tablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Betahistine Dihydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Sandoz

ATC-code:

N07CA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Betahistine Dihydrochloride

Dosering:

16 mg

farmaceutische vorm:

Tablette

Samenstelling:

Betahistine Dihydrochloride 16 mg

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutisch gebied:

Betahistine

Product samenvatting:

CTI-code: 221304-06 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 221304-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421000431 - CNK-code: 2725901 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 221304-02 - Packmaß: 42 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421000424 - CNK-code: 3130721 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 221304-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 221304-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 221304-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Kommerzialisiert

Bijsluiter

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BETAHISTINE SANDOZ 8 MG TABLETTEN
BETAHISTINE SANDOZ 16 MG TABLETTEN
Betahistindihydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Betahistine Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Betahistine Sandoz beachten?
3.
Wie ist Betahistine Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Betahistine Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BETAHISTINE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Betahistine Sandoz ist ein Arzneimittel zur Behandlung des
Ménière-Syndroms, dessen Symptome Schwindel,
Ohrensausen, Gehörverlust und Übelkeit sein können.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BETAHISTINE SANDOZ BEACHTEN?
BETAHISTINE SANDOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Betahistin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind

wenn Sie an einem Phäochromozytom, ein seltener Tumor der Nebenniere,
leiden
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie
Betahistine Sandoz einnehmen,

wenn Sie an einem Magengeschwür (peptisches Ulcus) leiden oder
gelitten haben

wenn Sie an Asthma leiden

wenn Sie an Nesselsucht, Hautausschlag oder einem Schnupfen, de