Berberis/Sepia comp.

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Berberis vulgaris e radice ferm (Pot.-Angaben); Placenta bovis (Pot.-Angaben); Sepia officinalis (Pot.-Angaben); Urtica urens ex herba ferm (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Aurum metallicum (Pot.-Information), Berberis vulgaris e radice ferm (Pot.-Information), Placenta bovis (Pot.-Information), Sepia officinalis (Pot.-Information), Urtica urens ex herba ferm (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samenstelling:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 0,1 Gramm; Berberis vulgaris e radice ferm (Pot.-Angaben) (29531) 0,1 Gramm; Placenta bovis (Pot.-Angaben) (19454) 0,1 Gramm; Sepia officinalis (Pot.-Angaben) (02189) 0,1 Gramm; Urtica urens ex herba ferm (Pot.-Angaben) (02435) 0,1 Gramm

Toedieningsweg:

Injektion subkutan

Autorisatie-status:

erloschen

Autorisatie datum:

2005-04-14

Bijsluiter

GEBRAUCHSINFORMATION
BERBERIS/SEPIA COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen
Therapierichtung,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels
fortbestehen, holen Sie
bitte medizinischen Rat ein.
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Berberis/Sepia comp. in Schwangerschaft
und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre
2-mal wöchentlich
bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall
empfohlen, die
Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
DAUER DER ANWENDUNG:
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN:
Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an M