BEMOLAN 800 mg GEL ORAL

Land: Spanje

Taal: Spaans

Bron: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Werkstoffen:

MAGALDRATO

Beschikbaar vanaf:

TAKEDA FARMACEUTICA ESPANA S.A.

ATC-code:

A02AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

MAGALDRATO

Dosering:

800 mg

farmaceutische vorm:

GEL ORAL

Samenstelling:

MAGALDRATO 800 mg

Toedieningsweg:

VÍA ORAL

Therapeutisch gebied:

Magaldrato

Product samenvatting:

BEMOLAN 800 mg GEL ORAL , 30 sobres Autorizado 01/10/1987 Comercializado

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

1987-10-01

Bijsluiter

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BEMOLAN 800 MG GEL ORAL MAGALDRATO _ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.s
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días de tratamiento.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Bemolan y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar atomar Bemolan.
3.
Cómo tomar Bemolan.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Bemolan.
6.
Contenido del envase e información adicional
.
1. QUÉ ES BEMOLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Bemolan pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiácidos.
El principio activo, magaldrato,
es transformado en sales de aluminio y magnesio en el estómago,
regulando la acidez del estómago.
Está indicado en el alivio sintomático de las molestias gástricas
ocasionales relacionadas con hiperacidez,
acidez de estómago y ardores en adultos.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BEMOLAN
NO TOME BEMOLAN:

si es alérgico (hipersensible) al magaldrato o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).

si padece obstrucción del intestino.

si padece insuficiencia renal grave o niveles bajos de fósforo en
sangre (hipofosfatemia).

si padece niveles altos de magnesio en sangre (hipermagnesemia).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bemolan
.
Antes de iniciar el tratamiento con Bemolan deberá informar a su
médico en caso de que sufra o haya
sufrido

Productkenmerken

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BEMOLAN 800 mg gel oral
BEMOLAN 2000 mg gel oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
BEMOLAN 800 mg gel oral
Cada sobre contiene:
-
Magaldrato (anhidro): 800 mg
BEMOLAN 2000 mg gel oral
Cada sobre contiene:
-
Magaldrato (anhidro): 2000 mg
Excipiente(s) con efecto conocido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
BEMOLAN 800 mg gel oral
Gel para administración oral de color blanco o cremoso, con olor y
sabor a caramelo.
BEMOLAN 2000 mg gel oral
Gel para administración oral, de color blanco o cremoso, con ligero
sabor a menta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático de las molestias gástricas ocasionales
relacionadas con hiperacidez como acidez de
estómago y ardores en adultos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
La dosis habitual es de 800 a 2000 mg de gel (1 sobre de 800 mg o un
sobre de 2000 mg) por via oral,
dependiendo de la intensidad de los síntomas, de 1 a 2 horas después
de las comidas principales. Antes de
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su ingesta, es importante remover correctamente el sobre, presionando
en diferentes direcciones antes de
abrirlo. El gel puede tomarse directamente o bien disuelto en un poco
de agua.
En determinados casos, se puede tomar una dosis adicional antes de
acostarse. Se recomienda no superar la
cantidad total diaria de 8 g de magaldrato.
_Población pediátrica _
No se dispone de datos
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
- Obstrucción orgánica del tubo digestivo.
- Insuficiencia renal grave, uremia o hipofosfatemia.
- Hipermagnesemia.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Evitar el uso prolongado. Como ocurre con otros antiácidos, BEMOLAN
puede enmascarar los síntomas de
una afección gástrica mayor. Si los síntomas empeoran, o si a pesar
del tratamiento, persisten más de 7 días
o recurre