BELARA CD TABLETAS RECUBIERTAS

Land: Ecuador

Taal: Spaans

Bron: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Werkstoffen:

Clormadinona Acetato 2,000 mg Etinilestradiol 0,030 mg

Beschikbaar vanaf:

GEDEON RICHTER PLC HUNGRIA

ATC-code:

G03AB07TABH2201

farmaceutische vorm:

TABLETAS RECUBIERTAS

Samenstelling:

Cada tableta recubierta contiene: Clormadinona Acetato 2,000 mg Etinilestradiol 0,030 mg

Toedieningsweg:

Oral

Eenheden in pakket:

CAJA X 1 BLISTER X 28 TABLETAS RECUBIERTAS + PROSPECTO (21 TABLETAS DE COLOR ROSA PÁLIDO CON PRINCIPIO ACTIVO * 7 TABLETAS BLANC

klasse:

Bifármaco

Prescription-type:

Bajo receta médica

Geproduceerd door:

GEDEON RICHTER PLC

Product samenvatting:

Descripcion forma farmaceutica: ACTIVO: TABLETA RECUBIERTA DE COLOR ROSA PALIDA, REDONDA, BICONVEXA, LIBRE DE MATERIAS EXTRAÑAS VISIBLES PLACEBO: TABLETA RECUBIERTA DE COLOR BLANCO O BLANQUECINO, REDONDA Y BICONVEXA; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30° C; Datos modificacion: 2021-04-12 13:55:03 -> EMISIÓN DE UN NUEVO REGISTRO SANITARIO POR: MODIFICACIÓN: - ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLOGICA BELARA CD TABLETAS RECUBIERAS VERSIÓN 2.0, SEPTIEMBRE 2020. - ACTUALIZACIÓN DEL CCDS (INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA) BELARA CD TABLETAS RECUBIERTAS VERSIÓN 8.0, MAYO 2019. NOTIFICACIÓN: NMED04 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE GUILLERMO MENENDEZ A IVÁN MENESES 2022-06-23 13:55:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO DEL PRODUCTO TERMINADO BELARA CD TABLETAS RECUBIERTAS. DE LA VERSIÓN 2.0 SEPTIEMBRE 2020 A LA NUEVA VERSIÓN 3.0 MAYO 2022 2.- ACTUALIZACIÓN DEL CCDS (INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA) BELARA CD TABLETAS RECUBIERTAS VERSIÓN 10.0 NOVIEMBRE 2021 2023-05-16 16:11:05 -> EMISIÓN DE UN NUEVO REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN DE: - ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO DEL PRODUCTO TERMINADO BELARA CD TABLETAS RECUBIERTAS. VERSIÓN 4.0 FEBRERO 2023 - ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (SMPC V1.0 FEBRERO 2023) BASADA EN EL CCDS VERSIÓN 11.0., 5 DE OCTUBRE DEL 2022; Periodo vida util producto en meses: 36

Autorisatie-status:

VIGENTE

Autorisatie datum:

2019-01-14