Azacitidine Eureco-Pharma 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

AZACITIDINE 100 mg/flacon

INN (Algemene Internationale Benaming):

AZACITIDINE 100 mg/flacon

farmaceutische vorm:

Poeder voor suspensie voor injectie

Samenstelling:

MANNITOL (D-) (E 421)

Toedieningsweg:

Subcutaan gebruik

Autorisatie datum:

1900-01-01

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
AZACITIDINE EURECO-PHARMA 25 MG/ML POEDER VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE
azacitidine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Azacitidine Eureco-Pharma en waarvoor wordt dit medicijn
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS AZACITIDINE EURECO-PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN
GEBRUIKT?
WAT IS AZACITIDINE EURECO-PHARMA?
Azacitidine Eureco-Pharma is een antikankermiddel dat deel uitmaakt
van een groep medicijnen die ‘anti-
metabolieten’ worden genoemd. Dit medicijn bevat de werkzame stof
'azacitidine'.
WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Dit medicijn wordt gebruikt bij volwassenen die geen
stamceltransplantatie kunnen ontvangen voor de
behandeling van:
-
myelodysplastische syndromen (MDS) met een hoger risico
-
chronische myelomonocytaire leukemie (CMML)
-
acute myeloïde leukemie (AML).
Dit zijn aandoeningen die het beenmerg aantasten en problemen met de
normale aanmaak van bloedcellen
kunnen veroorzaken.
HOE WERKT DIT MEDICIJN?
Dit medicijn werkt door de groei van kankercellen te voorkomen.
Azacitidine wordt opgenomen in het
genetische materiaal van cellen (ribonucleïnezuur (RNA) en
deoxyribonucleïnezuur (DNA)). Het werkt
vermoedelijk door het veranderen van de manier waarop de cel genen
activeert en deactiveert en ook door het
verstoren van de productie van nieuw RNA en DNA. Deze werkingen
schijnen problemen te cor

Productkenmerken

1
AZACITIDINE_25 mg per ml_powder for suspension for
injection_NL-H-4729-001 10/2023 PRAC
recommendation
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Azacitidine Zentiva 25 mg/ml poeder voor suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 100 mg azacitidine. Na reconstitutie bevat
elke ml suspensie 25 mg
azacitidine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor suspensie voor injectie. Wit gevriesdroogd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Azacitidine Zentiva is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen
patiënten die niet in
aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT),
met:
–
intermediair 2 en hoog risico myelodysplastisch syndroom (MDS) volgens
het International
Prognostic Scoring System (IPSS),
–
chronische myelomonocytaire leukemie (CMML) met 10-29% beenmergblasten
zonder
myeloproliferatieve aandoening,
–
acute myeloïde leukemie (AML) met 20-30% blasten en multilineaire
dysplasie, volgens de
indeling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).
–
AML met > 30% beenmergblasten volgens de indeling van de WHO.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Azacitidine Zentiva moet worden geïnitieerd en
gecontroleerd onder toezicht van een
arts die ervaring heeft met het gebruik van chemotherapeutica.
Patiënten dienen premedicatie te
ontvangen met anti-emetica tegen misselijkheid en braken.
Dosering
De aanbevolen startdosis voor de eerste behandelingscyclus bedraagt
voor alle patiënten ongeacht de
hematologische laboratoriumwaarden in de uitgangssituatie 75 mg/m
2
lichaamsoppervlak, subcutaan
geïnjecteerd, dagelijks gedurende 7 dagen, gevolgd door een
rustperiode van 21 dagen
(behandelingscyclus van 28 dagen).
Het verdient aanbeveling patiënten gedurende minimaal 6 cycli te
behandelen. De behandeling moet
worden voortgezet zolang de patiënt hier baat bij heeft of totdat er
ziekteprogressie optreedt.
Patiënten moeten op hematol