Avandamet

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-06-2016

Werkstoffen:

rosiglitazonă, clorhidrat de metformină

Beschikbaar vanaf:

SmithKline Beecham Plc

ATC-code:

A10BD03

INN (Algemene Internationale Benaming):

rosiglitazone, metformin

Therapeutische categorie:

Medicamente utilizate în diabet

Therapeutisch gebied:

Diabetul zaharat, tip 2

therapeutische indicaties:

AVANDAMET este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pacienți, în special al pacienților supraponderali:care sunt în imposibilitatea de a obține un control glicemic suficient la doza maximă tolerată de metformină administrată oral în monoterapie. în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree, la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree (vezi pct. 4.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2003-10-20

Bijsluiter

                                B. PROSPECTUL
106
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AVANDAMET 1 MG/500 MG COMPRIMATE FILMATE
AVANDAMET 2 MG/500 MG COMPRIMATE FILMATE
AVANDAMET 2 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
AVANDAMET 4 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
rosiglitazonă/clorhidrat de metformină
CITIŢI CU ATENŢIE ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
PĂSTRAŢI ACEST PROSPECT. S-AR PUTEA SĂ FIE NECESAR SĂ-L RECITIŢI.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
DACĂ VREUNA DINTRE REACŢIILE ADVERSE DEVINE GRAVǍ SAU DACĂ
OBSERVAŢI ORICE REACŢIE ADVERSǍ
NEMENŢIONATǍ ÎN ACEST PROSPECT, VĂ RUGĂM SĂ-I SPUNEŢI MEDICULUI
DUMNEAVOASTRĂ SAU
FARMACISTULUI.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
CE ESTE AVANDAMET ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AVANDAMET
3.
CUM SĂ LUAŢI AVANDAMET
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ AVANDAMET
6.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
1.
CE ESTE AVANDAMET ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
AVANDAMET COMPRIMATE ESTE O ASOCIERE DE DOUĂ MEDICAMENTE DIFERITE,
numite
_rosiglitazonă _
şi
_metformină_
. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul
DIABETULUI ZAHARAT DE TIP 2.
Organismul persoanelor cu diabet zaharat de tip 2 fie nu produce
suficientă insulină (un hormon care
controlează nivelul zahărului din sânge), fie nu răspunde normal
la insulina pe care o produce.
Rosiglitazona şi metformina acţionează împreună ca organismul
dumneavoastră să utilizeze mai bine
insulina pe care o produce, aceasta ajutând la reducerea nivelului
zahărului din sânge la valoarea
normală. Avandamet poate fi utilizat singur sau împreună cu o
sulfoniluree, un alt medicament pentru
diabet zaharat.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI AVANDAMET
Pentru a ajuta la realizarea controlului dia
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AVANDAMET 1 mg/500 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine rosiglitazonă 1 mg (sub formă de maleat
de rosiglitazonă) şi clorhidrat de
metformină 500 mg (corespunzător la metformină 390 mg).
Excipienţi:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză (aproximativ 6 mg)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galbenă marcate cu “gsk” pe una
dintre feţe şi cu “1/500” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
AVANDAMET este indicat în tratamentul pacienţilor cu diabet zaharat
de tip 2, în special al
pacienţilor supraponderali:
-
la care nu poate fi controlată adecvat glicemia prin administrarea de
metformină în monoterapie
în doză maximă tolerată pe cale orală;
-
în terapie orală triplă cu derivaţi de sulfoniluree, la pacienţii
cu control glicemic insuficient în
ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformină
şi un derivat de sulfoniluree
(vezi pct.
_ _
4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală iniţială de AVANDAMET este de 4 mg pe zi rosiglitazonă
plus 2000 mg pe zi clorhidrat
de metformină.
După 8 săptămâni de tratament, doza de rosiglitazonă poate fi
crescută la 8 mg pe zi, dacă este necesar
un control mai bun al glicemiei. Doza maximă zilnică recomandată de
AVANDAMET este de 8 mg
rosiglitazonă plus 2000 mg clorhidrat de metformină.
Doza totală zilnică de AVANDAMET trebuie administrată în două
prize.
Înainte de începerea tratmentului cu AVANDAMET, poate fi luată în
considerare creşterea treptată a
dozelor de rosiglitazonă (asociate la doza optimă de metformină).
În cazul în care este considerat adecvat clinic, tratamentul cu
AVANDAMET poate fi început imediat
după tratamentul cu metformină în monoterapie.
Administrarea AVANDAMET în timpul mese
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-06-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-06-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-06-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten