Avamys Nasenspray, Suspension

Land: Zwitserland

Taal: Frans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

fluticasoni furoas

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline AG

ATC-code:

R01AD12

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluticasoni furoas

farmaceutische vorm:

Nasenspray, Suspension

Samenstelling:

fluticasoni furoas 27.5 µg, glucosum, cellulosum dispergibile, polysorbatum 80, dinatrii edetas, benzalkonii chloridum 8.25 µg, aqua purificata, ad suspensionem pro dosi, doses pro vase 120.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

La rhinite

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2007-12-19

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Avamys Spray nasal, suspension
Qu'est-ce que Avamys et quand doit-il être utilisé?
Quand Avamys ne doit-il pas être ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Avamys?
Avamys peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Avamys?
Quels effets secondaires Avamys peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Avamys?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Avamys? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en octobre 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Avamys Spray nasal, suspension
GlaxoSmithKline AG
DE
IT
Qu'est-ce que Avamys et quand doit-il être utilisé?
Avamys est un spray nasal contenant comme principe actif le furoate de
fluticasone (un corticostéroïde).
Avamys aide à soulager les inflammations nasales ainsi que les
irritations oculaires causées par les
allergies (rhinite).
Le médecin vous a prescrit ce médicament pour le traitement des
symptômes liés à des allergies, tels que
le larmoiement ou les démangeaisons oculaires, l'obstruction ou
l'é

Productkenmerken

Avamys spray nasal
GlaxoSmithKline AG
Composition
Principe actif
Fluticasoni furoas.
Excipients
Conserv.: Benzalkonii chloridum; Excipiens ad suspensionem.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Spray nasal, suspension.
Chaque pulvérisation contient 27,5 µg de furoate de fluticasone
(délivrés par le dispositif).
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes et adolescents (à partir de 12 ans)
Traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique
saisonnière.
Traitement des symptômes nasaux de la rhinite allergique chronique
(perannuelle).
Enfants (de 2 à 11 ans)
Traitement des symptômes nasaux de la rhinite allergique saisonnière
et chronique (perannuelle) pour
une durée maximale de trois mois.
Posologie/Mode d’emploi
Le spray nasal à base de furoate de fluticasone est exclusivement
destiné à une administration
intranasale. Une utilisation régulière est recommandée afin d'en
tirer tous les bénéfices thérapeutiques.
Un effet apparaît généralement dans les 24 heures suivant la
première administration. Plusieurs jours de
traitement peuvent s'avérer nécessaires avant d'obtenir le
bénéfice maximal. Le patient doit être informé
de l'absence d'effet immédiat (voir «Propriétés/Effets,
Efficacité clinique»).
Avamys ne doit pas être administré parallèlement à un autre
médicament intranasal (voir
«Pharmacocinétique, Absorption»).
Application correcte: agiter vigoureusement Avamys spray nasal avant
l'utilisation. Administrer le spray
nasal dans la narine gauche en utilisant la main droite, et dans la
narine droite en utilisant la main
gauche.
Les instructions d'emploi précises figurent dans l'information
destinée aux patients.
Adultes et adolescents (à partir de 12 ans)
La dose initiale recommandée est de deux pulvérisations (27,5 µg de
furoate de fluticasone par
pulvérisation) par narine, une fois par jour (dose quotidienne
totale: 110 µg).
Dès qu'un contrôle adéquat des symptômes est obtenu, une
réduction de la dose à une pulvé