Aurovitan

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Aurum chloratum (Pot.-Angaben); Calcium hypophosphorosum (Pot.-Angaben); Thiaminum hydrochloricum (Pot.-Angaben); Calcium iodatum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Acidum formicicum (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Calcium fluoratum (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Aurum chloratum (Pot.-Information), Calcium hypophosphorosum (Pot.-Information), Thiaminum hydro chloricum (Pot.-Information), Calcium iodatum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Acidum formicicum (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information), Calcium fluoratum (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samenstelling:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Aurum chloratum (Pot.-Angaben) (02508) 0,2 Milligramm; Calcium hypophosphorosum (Pot.-Angaben) (06199) 2 Milligramm; Thiaminum hydrochloricum (Pot.-Angaben) (02476) 0,6 Milligramm; Calcium iodatum (Pot.-Angaben) (06337) 0,2 Milligramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 0,2 Milligramm; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) (02340) 0,3 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,1 Milligramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 5 Milligramm; Calcium fluoratum (Pot.-Angaben) (01968) 5 Milligramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,1 Milligramm

Toedieningsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Autorisatie-status:

verlängert

Autorisatie datum:

2007-02-07

Bijsluiter

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
AUROVITAN
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
Zusammensetzung:
_2g (entspricht 1 Amp.) flüssige Verdünnung zur Injektion enthält
arzneilich wirksame Bestandteile:_
Aurum chloraturm Dil. D2
0,20 mg
Calcium hypophosphorosum Dil. D1
(HAB, Vorschrift 5 a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser)
2,00 mg
Thiamini hydrochloricum Dil. D1
(HAB, Vorschrift 5 a, Lösung D1 mit gereinigtem Wasser)
0,60 mg
Calcium iodatum Dil D1
0,20 mg
Conium maculatum Dil. D2
0,20 mg
Aurum formicicum Dil. D3
0,30 mg
Sulfur Dil. D4
0,10 mg
Silicea Dil. D8
5,00 mg
Calcium fluoratum Dil. D8
5,00 mg
Silicea Dil. D9
0,10 mg
_Sonstige Bestandteile_: Isotonische Natriumchloridlösung
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
5 Amp. und 50 Amp. zu 2 ml zur s.c. oder i.m. Injektion
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GMBH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer
Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Thiaminüberempfindlichkeit.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Den Inhalt angebrochener Ampullen nicht für spätere Injektionen
weiterverwenden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels liegen keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor.
Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft und
Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet
werden.
_GEBRAUCHSI