AURO-ONDANSETRON ODT Comprimé (à désintégration orale)

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Ondansétron

Beschikbaar vanaf:

AURO PHARMA INC

ATC-code:

A04AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ONDANSETRON

Dosering:

8MG

farmaceutische vorm:

Comprimé (à désintégration orale)

Samenstelling:

Ondansétron 8MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

15G/50G

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131120001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2021-01-20

Productkenmerken

Table of Contents
Pristine Product Monograph (French)
1
..............................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
21
...................................................................
PARTIE III :RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
31
.............................................
_Page 1 sur 34 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR AURO-ONDANSETRON ODT
Comprimés d’ondansétron à dissolution orale à 4 mg et 8 mg
Norme maison
Antiémétique
(Antagoniste des récepteurs 5-HT
3
)
AURO PHARMA INC.
Date de préparation :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 18 janvier 2021
Woodbridge, Ontario L4L 8K8
CANADA
N
o
de contrôle de la présentation : 228219
_Page 2 sur 34 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
..................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ