Atorvastatine EG 80 mg filmomh. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-07-2022

Werkstoffen:

Atorvastatinecalcium 82,72 mg - Eq. Atorvastatine 80 mg

Beschikbaar vanaf:

EG SA-NV

ATC-code:

C10AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

Atorvastatin Calcium

Dosering:

80 mg

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

Atorvastatinecalcium 82.72 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Atorvastatin

Product samenvatting:

CTI-code: 395394-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 395394-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 395394-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 395394-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 395394-08 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2878841 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 395394-09 - De grootte van de verpakking: 112 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 395394-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 395394-07 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 395394-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

2011-07-14

Bijsluiter

                                Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATORVASTATINE EG 10 MG, 20 MG, 40 MG, 80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Atorvastatine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Atorvastatine EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Atorvastatine EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Atorvastatine EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Atorvastatine EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ATORVASTATINE EG EN
WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Atorvastatine EG behoort tot een groep van geneesmiddelen die bekend
zijn als statines. Dit zijn
lipiden- (vet-) regulerende geneesmiddelen.
Atorvastatine EG wordt gebruikt om de lipiden, bekend als cholesterol
en triglyceriden, in het bloed
te verlagen wanneer een vetarm dieet en levensstijlveranderingen
alleen onvoldoende zijn gebleken.
Als u een verhoogd risico op hartziekte heeft, kan Atorvastatine EG
ook gebruikt worden om een
dergelijk risico te verminderen, zelfs als uw cholesterolspiegels
normaal zijn. Een standaard
cholesterolverlagend dieet moet tijdens de behandeling worden
voortgezet.
2.
WANNEER MAG U ATORVASTATINE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U ATORVASTATINE EG NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U heeft een ziekte die de lever aantast of u heeft deze ziekte gehad.
-
Uit bloedonderzoek 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atorvastatine EG 10 mg filmomhulde tabletten
Atorvastatine EG 20 mg filmomhulde tabletten
Atorvastatine EG 40 mg filmomhulde tabletten
Atorvastatine EG 80 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Atorvastatine EG 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg atorvastatine (als
atorvastatinecalcium).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 92,17 mg lactosemonohydraat.
Atorvastatine EG 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg atorvastatine (als
atorvastatinecalcium).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 184,34 mg lactosemonohydraat.
Atorvastatine EG 40 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg atorvastatine (als
atorvastatinecalcium).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 368,67 mg lactosemonohydraat.
Atorvastatine EG 80 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 80 mg atorvastatine (als
atorvastatinecalcium).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 737,34 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
Atorvastatine EG 10 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten met
een breukstreep aan één zijde en
een diameter van ongeveer 7,6 mm. De breukstreep is alleen om het
breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te
verdelen.
Atorvastatine EG 20 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met
een breukstreep aan één zijde en een
lengte van ongeveer 12,7 mm en een breedte van ongeveer 6,0 mm. De
breukstreep is alleen om het
breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet
om de tablet in gelijke doses te
verdelen.
Atorvastatine EG 40 mg filmomhulde tabletten
1/23
Samenvatting va
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022